1-tert-butyloxycarbonyl-1-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-hydrazine | 1236324-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-1-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-hydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 1236324-42-7
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 365.473
• InChiKey: KRPNDUMFBHDPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-1-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-hydrazine 、 N-Boc-L-aspartic aldehyde β-benzyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到(3S)-4-[2-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-2-tert-butoxycarbonylhydrazino]-3-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。

  公开号：

  US20120010161A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(Z-氨基)-1-己醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-tert-butyloxycarbonyl-1-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。

  公开号：

  US20120010161A1

文献信息

• NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP
  申请人：Paris Joelle

  公开号：US20120010161A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of azapeptide or azapeptidomimetic type of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and Y are as defined in claim 1, to pharmaceutical compositions containing them and to such compounds as adjuvant for an anticancer or anti-infectious medicament.

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。