4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzoic acid | 557795-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-ylidene]-phenylmethyl]benzoic acid
• CAS: 557795-47-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: LVMXFFRDDNWNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,N-diethyl-4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)magnesium bromide 在 正丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(phenyl-(N-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN,N-diethyl-4-[phenyl-(piperidin-4-ylidene)methyl]-[carboxy-14C]benzamide, a potent? opioid receptor agonist

  摘要：

  本文描述了碳-14 标记的 N,N-二乙基-4-[苯基-(哌啶-4-亚基)甲基]-苯甲酰胺的合成过程。放射性同位素通过芳基锂与 14CO2 的反应引入，形成标记的酸，随后转化为酰胺。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.651