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5-cyclohexyl-5-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester | 1004960-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyclohexyl-5-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E,5R)-5-cyclohexyl-5-hydroxypent-2-enoate
5-cyclohexyl-5-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
1004960-82-0
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
UUMLPSMAUJWAHV-FZPLPXEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-methoxy-1,3-butadiene 、 环己烷基甲醛二氯苯酚溴酯异丙醇 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到5-cyclohexyl-5-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Oxazaborolidinone促进乙烯基Mukaiyama aldol反应。
    摘要:
    通过乙烯基的Mukaiyama醇醛醇缩醛与O,O-甲硅烷基乙烯酮缩醛的一步制备δ-羟基-α,β-不饱和羰基化合物。为了获得高对映选择性,需要使用异丙醇作为添加剂和色氨酸基B-苯基氧杂氮杂硼烷酮。
    DOI:
    10.1021/ol702640w
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文献信息

  • Oxazaborolidinone-Promoted Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions
    作者:Serkan Simsek、Melanie Horzella、Markus Kalesse
    DOI:10.1021/ol702640w
    日期:2007.12.1
    delta-Hydroxy-alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds were prepared in one step via the vinylogous Mukaiyama aldol reactions with O,O-silyl ketene acetals. Isopropyl alcohol as additive and tryptophane-based B-phenyloxazaborolidinone were required for obtaining the gamma-alkylated product in high enantioselectivities.
    通过乙烯基的Mukaiyama醇醛醇缩醛与O,O-甲硅烷基乙烯酮缩醛的一步制备δ-羟基-α,β-不饱和羰基化合物。为了获得高对映选择性,需要使用异丙醇作为添加剂和色氨酸基B-苯基氧杂氮杂硼烷酮。
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