N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-3-[4-[3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylamino]propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine | 911003-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-3-[4-[3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylamino]propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 911003-76-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₂
• 分子量: 540.749
• InChiKey: CZEZGOBQJKVGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis{N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]propan-1-amine} 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-3-[4-[3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylamino]propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的双氨基甲基萘的设计，合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过使用还原胺化的简单合成策略，以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性，并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性，并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性，代表了抗癌化学疗法的新模板，可以用作新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.069

文献信息

• Design, synthesis, and antitumor activity of new bis-aminomethylnaphthalenes
  作者：Mariela Bollini、Juan José Casal、Ana María Bruno

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.069

  日期：2008.9

  A new series of bis-aminomethylnaphthalenes were synthesized in satisfactory overall yield, through a simple synthetic strategy using reductive amination. The DNA binding properties of these compounds have been examined and compared to those of reference drugs using an UV spectroscopy method. The compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity and some of them were studied in vivo.

  通过使用还原胺化的简单合成策略，以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性，并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性，并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性，代表了抗癌化学疗法的新模板，可以用作新的先导化合物。