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1,5-dithiacyclononane | 6573-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dithiacyclononane
英文别名
1,5-Dithionane
1,5-dithiacyclononane化学式
CAS
6573-48-4
化学式
C7H14S2
mdl
——
分子量
162.32
InChiKey
KOZNIBXZFWPVBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dithiacyclononane 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    环状二硫醚的振动光谱及其指示。2. 1,5-二硫代环辛烷和相关二硫醚的单阳离子基团和离子的拉曼光谱和构象
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100353a023
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇1,4-二溴丁烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到1,5-dithiacyclononane
    参考文献:
    名称:
    硫醇铯合成大环和中环二硫代化合物
    摘要:
    αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应,可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。
    DOI:
    10.1039/c39800000466
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文献信息

  • A Novel Synthesis of Cyclic Polythioethers Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
    作者:Toshio Takido、Masaharu Toriyama、Kazuhiro Ogura、Haruo Kamijo、Shigeyasu Motohashi、Manabu Seno
    DOI:10.1080/10426500307887
    日期:2003.6
    The synthesis of cyclic polythioethers has been achieved by the reactions of dithiols with alkyl dihalides. Thiols are not only hard to handle owing to their unpleasant smell, but also they are easily oxidizable, thus it is not easy to obtain various dithiols. However, we have developed a procedure for the preparation cyclic polythioethers by the reaction of dithioiminium salts with alkyl dihalides
    环状聚硫醚的合成是通过二硫醇与烷基二卤化物的反应来实现的。硫醇不仅气味难闻,难以处理,而且易氧化,不易得到各种二硫醇。然而,我们开发了一种通过二硫亚胺盐与烷基二卤化物在不使用二硫醇的情况下使用相转移催化剂反应来制备环状聚硫醚的方法,并研究了这些化合物的离子识别。
  • Synthesis of macrocyclic and medium-ring dithia compounds using caesium thiolates
    作者:Jan Buter、Richard M. Kellogg
    DOI:10.1039/c39800000466
    日期:——
    The caesium salts of αω-dithiols react in dimethylformamide with αω-dihalides to give in good yield dithia medium-ring and macrocyclic compounds.
    αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应,可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。
  • [EN] STABILIZERS FOR DYE LASERS
    申请人:——
    公开号:WO1984001956A1
    公开(公告)日:1984-05-24
    (EN) 1,4-Diazabicyclo AD2.2.2 BDoctane (DABCO) has been shown to extend the lifetime of several organic laser dyes in nitrogen laser pumped and flashlamp pumped dye lasers. With 0.010M DABCO, average power output in coumarin dye lasers remains at better than 90% of initial power at least three times longer than without DABCO. (FR) On a démontré que le 1,4-diazabicyclo AD2.2.2 BDoctane (DABCO) étend la durée de vie de plusieurs colorants organiques de lasers dans des lasers à colorants organiques à pompage par laser à azote et à pompage par lampe éclair. Avec 0,010 M de DABCO, la puissance de sortie moyenne dans les lasers à colorants de coumarine demeure à des valeurs supérieures à 90 % de la puissance initiale au moins trois fois plus longtemps que sans DABCO.
    1,4-二胺二 bicyclooctane(DABCO)已经证实可延长几种有机染料在氮气激光器和闪灯泵浦有机染料激光器中的寿命。使用 0.010M 的 DABCO, coumarin 染料激光器的平均输出功率至少比不用 DABCO 时维持在 90% 以上,寿命比 without DABCO 的情况下更长,至少是原来的三倍长。
  • Ring Compounds and Polymers from Polymethylene Dihalides and Dimercaptans<sup>1</sup>
    作者:Jacob R. Meadow、E. Emmet Reid
    DOI:10.1021/ja01325a058
    日期:1934.10
  • Studies in the Chlorophyll Series. XIII. Nuclear Isomerism of the Porphyrins<sup>1</sup>
    作者:Emma M. Dietz、Tyrrell H. Werner
    DOI:10.1021/ja01325a059
    日期:1934.10
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