3-[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid | 841275-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[(1-acetyl-2,3-dihydroindol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid
• CAS: 841275-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• mdl: MFCD09893531
• 分子量: 297.332
• InChiKey: PWTILJQVZSJQRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  676.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1-Acetyl-2,3-dihydroindol-5-yl)sulfonyl]-1-[4-(2,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-吲哚啉磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888