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4-[3-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[3-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyridine
英文别名
3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
4-[3-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3O3
mdl
MFCD06595070
分子量
297.31
InChiKey
ALQJLKRMSQNIBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Modulators of sphingosine phosphate receptors
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10544136B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
    本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比,某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法,用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
  • NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20180009770A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphingosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.
  • US9975863B2
    申请人:——
    公开号:US9975863B2
    公开(公告)日:2018-05-22
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