2-Carbmethoxymethylen-thiazolidin-3-on<3,2-a>benzimidazol | 64126-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Carbmethoxymethylen-thiazolidin-3-on<3,2-a>benzimidazol
• 英文别名: 2-(Carbomethoxymethylen)-3-oxo-2H,3H-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；(3-oxo-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-ylidene)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(1-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-ylidene)acetate
• CAS: 64126-47-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD03159441
• 分子量: 260.273
• InChiKey: VLZGIOMCJDKQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbmethoxymethylen-thiazolidin-3-on<3,2-a>benzimidazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-oxo-4H-benzimidazo<2,1-b><1,3>thiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2H-benzimidazole-2-thione with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a014
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (1H-苯并[d]咪唑-2-基硫代)-乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Carbmethoxymethylen-thiazolidin-3-on<3,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Davidson,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1239 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Computational and experimental analysis of catalyst-free and expeditious synthesis of Benzo[4,5]imidazo[2,1- <i>b</i> ]thiazole derivatives
  作者：Ruby Singh、Aman Singh、Diksha Bhardwaj、Shobhana Sharma

  DOI：10.1080/17415993.2023.2266083

  日期：2024.1.2

  A greener and direct approach to the efficient synthesis of fused heterocyclic ring system benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazoles via C–N and C–S bond formation in catalyst-free conditions has been repo...

  一种在无催化剂条件下通过 C-N 和 C-S 键形成高效合成稠合杂环系统苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑的更绿色、直接的方法已经被重新报道。
• Davidson,A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1239 - 1245
  作者：Davidson,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2H-benzimidazole-2-thione with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：James J. Wade

  DOI：10.1021/jo01325a014

  日期：1979.5