4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(methylsulfonyl)pyrimidine | 723341-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-(3-methyl-5-phenylimidazol-4-yl)ethynyl]-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 723341-93-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: XWPNKFIQBDGGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  一种化合物的化学式：（I）（这里应插入化学式，请参见附带的纸质副本）化学式：（I）；用作在温血动物（如人类）中的Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004058776A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(methylthio)pyrimidine 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到4-[(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  一种化合物的化学式：（I）（这里应插入化学式，请参见附带的纸质副本）化学式：（I）；用作在温血动物（如人类）中的Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004058776A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Luke William Arthur Richard

  公开号：US20060069109A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A compound of the Formula: (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) Formula: (I); for use as a Tie2 receptor tyrosine kinase inhibitor in a warm-blooded animal such as man.

  化合物的化学式为：（I）（化学式应插入此处-请参阅随附的纸质副本）化学式：（I）； 用于作为Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂在温血动物（如人）中使用。
• ANTI-ANGIOGENETIC THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575963B1

  公开（公告）日：2008-05-07
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575963A1

  公开（公告）日：2005-09-21