N-Benzoyl-N'-(3,3-diphenyl-propyl)-N''-[2-methyl-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine | 144153-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-N'-(3,3-diphenyl-propyl)-N''-[2-methyl-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine
• CAS: 144153-36-6
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O
• 分子量: 493.652
• InChiKey: HFKCKXQPGBMLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-(3,3-diphenyl-propyl)-N''-[2-methyl-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3,3-Diphenyl-propyl)-N'-[2-methyl-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  亲脂性取代基对丙磺啶的一些紧密类似物的 H2-组胺能活性的影响

  摘要：

  有效的 H2-激动剂丙咪啶 (9a) 和三个密切相关的胍 (10a、11a 和 12a) 的类西咪替丁部分在咪唑基丙基部分进行了修饰，已被 2 - [(2 - 吡啶基) 甲硫基] 取代乙基、2-（苄硫基）乙基和 3,3-二苯基丙基取代基。胍 10-12 是从相应的 N-苯甲酰胍 7、8 和 15 的酸性水解中获得的，可以根据已知方法通过连续氨解 N-苯甲酰碳酰亚胺二苯酯 (2) 获得。与铅 10a 和 11a 相比，亲脂性取代提供了几乎等效的 H2 激动剂 10b-d 和 11b-d，而具有增加亲脂性的替代品增强了弱部分激动剂 12a 在豚鼠心房 H2 受体上的内在活性和效力。胍 10-12 是离体豚鼠回肠的弱 H1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250805
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenoxymethylene benzamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-Benzoyl-N'-(3,3-diphenyl-propyl)-N''-[2-methyl-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  亲脂性取代基对丙磺啶的一些紧密类似物的 H2-组胺能活性的影响

  摘要：

  有效的 H2-激动剂丙咪啶 (9a) 和三个密切相关的胍 (10a、11a 和 12a) 的类西咪替丁部分在咪唑基丙基部分进行了修饰，已被 2 - [(2 - 吡啶基) 甲硫基] 取代乙基、2-（苄硫基）乙基和 3,3-二苯基丙基取代基。胍 10-12 是从相应的 N-苯甲酰胍 7、8 和 15 的酸性水解中获得的，可以根据已知方法通过连续氨解 N-苯甲酰碳酰亚胺二苯酯 (2) 获得。与铅 10a 和 11a 相比，亲脂性取代提供了几乎等效的 H2 激动剂 10b-d 和 11b-d，而具有增加亲脂性的替代品增强了弱部分激动剂 12a 在豚鼠心房 H2 受体上的内在活性和效力。胍 10-12 是离体豚鼠回肠的弱 H1 拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250805

文献信息

• The Effect of Lipophilic Substituents on the H2-Histaminergic Activity of Some Close Analogues of Impromidine
  作者：Christian Sellier、Sigurd Elz、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19923250805

  日期：——

  3‐diphenylpropyl substituents. Guanidines 10–12 were obtained from acidic hydrolysis of corresponding N‐benzoyl guanidines 7, 8, and 15, accessible by successive aminolysis of diphenyl N‐benzoyl carbonimidate (2) according to known methods. Compared with leads 10a and 11a lipophilic substitution affords almost equipotent H2‐agonists 10b‐d and 11b‐d, while substituents with increasing lipophilicity enhance both

  有效的 H2-激动剂丙咪啶 (9a) 和三个密切相关的胍 (10a、11a 和 12a) 的类西咪替丁部分在咪唑基丙基部分进行了修饰，已被 2 - [(2 - 吡啶基) 甲硫基] 取代乙基、2-（苄硫基）乙基和 3,3-二苯基丙基取代基。胍 10-12 是从相应的 N-苯甲酰胍 7、8 和 15 的酸性水解中获得的，可以根据已知方法通过连续氨解 N-苯甲酰碳酰亚胺二苯酯 (2) 获得。与铅 10a 和 11a 相比，亲脂性取代提供了几乎等效的 H2 激动剂 10b-d 和 11b-d，而具有增加亲脂性的替代品增强了弱部分激动剂 12a 在豚鼠心房 H2 受体上的内在活性和效力。胍 10-12 是离体豚鼠回肠的弱 H1 拮抗剂。