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2-(2-Fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
英文别名
——
2-(2-Fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H8FNO2
mdl
——
分子量
229.21
InChiKey
ZMHUDJKPGAVTNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • NUCLEOPHILIC DISPLACEMENT METHOD FOR SYNTHESIS OF NON-RIGID PBZ POLYMERS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0623115A1
    公开(公告)日:1994-11-09
  • EP0623115A4
    申请人:——
    公开号:EP0623115A4
    公开(公告)日:1995-01-11
  • [EN] NUCLEOPHILIC DISPLACEMENT METHOD FOR SYNTHESIS OF NON-RIGID PBZ POLYMERS
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1993014071A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Azole rings, such as oxazole and thiazole rings, can activate an aromatic ring bonded to a leaving group such as a halogen atom so that the aromatic ring will undergo aromatic nucleophilic substitution. The reaction is useful for making ethers, thioethers and amines containing azole rings. In particular, monomers having azole rings, activated aromatic rings with leaving groups and nucleophilic moieties can react under conditions of aromatic nucleophilic displacement to form non-rigid rod PBZ polymers. The non-rigid rod PBZ polymers can be used to form molecular composites with rigid rod PBZ polymers which molecular composites are not substantially phase separated.(FR) Des composés cycliques d'azole, tels que des composés cycliques d'oxazole et de thiazole, peuvent activer un composé cyclique aromatique lié à un groupe déplaçable, tel qu'un atome d'halogène, si bien que le composé cyclique aromatique subira une substitution nucléophile aromatique. Ladite réaction est utile pour produire des éthers, des tioéthers et des amines contenant des composés cycliques d'azole. En particulier des monomères ayant des composés cycliques d'azole, des composés cycliques aromatiques activés dotés de groupes déplaçables et des fractions nucléophiles peuvent réagir dans des conditions de déplacement nucléophile aromatique pour former des polymères PBZ tiges non rigides. Les polymères PBZ tiges non rigides peuvent être utilisés pour former des composites moléculaires avec des polymères PBZ tiges rigides, lesdits composites moléculaires n'étant pas substantiellement séparés en phase.
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