(5S,7S,8R)-8-(but-3-enyl)-2-methoxy-4,7-dimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine | 863915-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5S,7S,8R)-8-(but-3-enyl)-2-methoxy-4,7-dimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (5S,7S,8R)-8-but-3-enyl-2-methoxy-4,7-dimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 863915-60-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO
• 分子量: 313.483
• InChiKey: GBUSLJLAVSXHTN-USXIJHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S,8R)-8-(but-3-enyl)-2-methoxy-4,7-dimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 chiral Iridium catalyst 盐酸 、 palladium diacetate 、 二碘甲烷 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 (1S,3S,7S,9aR)-6-methoxy-1,4,7-trimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  合成苯并噻嗪。全合成拟p唑。

  摘要：

  描述了天然存在的抗结核药假pteroxoxazole的对映选择性全合成。该合成是围绕使用立体选择性的，将亚砜亚胺碳负离子向α，β-不饱和酯分子内加成以形成对映体纯的苯并噻嗪进行的。其他重要的过程包括完全立体选择性的分子内Friedel-Crafts烷基化以及立体选择性和区域选择性氢化。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0515412
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,3aR,4S,6S)-3-allyl-9-methoxy-4,7-dimethyl-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-naphtho[1,8-cd][1,2]thiazine 2-oxide 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(5S,7S,8R)-8-(but-3-enyl)-2-methoxy-4,7-dimethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  合成苯并噻嗪。全合成拟p唑。

  摘要：

  描述了天然存在的抗结核药假pteroxoxazole的对映选择性全合成。该合成是围绕使用立体选择性的，将亚砜亚胺碳负离子向α，β-不饱和酯分子内加成以形成对映体纯的苯并噻嗪进行的。其他重要的过程包括完全立体选择性的分子内Friedel-Crafts烷基化以及立体选择性和区域选择性氢化。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0515412