5-溴-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑 | 188890-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-tetrazole；5-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazole
• CAS: 188890-67-7
• 化学式: C₉H₉BrN₄O
• 分子量: 269.101
• InChiKey: BAKNLXDAECNJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-5-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CSE POUR LE TRAITEMENT DE LÉSIONS OU D'AFFECTIONS CUTANÉES ET DE TROUBLES RESPIRATOIRES DU SOMMEIL

  摘要：

  公开号：

  WO2014018571A2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基异氰酸苄酯 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-溴-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑
  参考文献：
  名称：

  异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。

  摘要：

  从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应，包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂（叠氮化物或四唑），电环化和Suzuki偶联，为四唑和三唑骨架提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol200003u

文献信息

• Tetrazole compound
  申请人：Ono Phramaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05710153A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A tetrazole derivatives of formula (I) ##STR1## a non-toxic salt thereof, an acid addition salt thereof or a hydrate thereof which has an inhibitory effect on interleukin-1.beta. converting enzyme (ICE).

  式(I)的四唑衍生物##STR1##及其非毒性盐、酸加盐或水合物，对白细胞介素-1β转化酶（ICE）具有抑制作用。
• [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018570A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine -γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。
• Tetrazole compounds and pharmaceutical agents containing such derivative
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06136834A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  A tetrazole derivative of formula (I) ##STR1## wherein R is H, alkyl, alkoxy, carbocyclic ring, alkyl or alkoxy substituted by carbocyclic ring; AA.sup.1 and AA.sup.2 is a bond or ##STR2## and ##STR3## respectively, or AA.sup.1 and AA.sup.2, together, may have the formula (a); ##STR4## and Y is formula (b) ##STR5## wherein the Tet ring is tetrazole; Z is alkylene, alkenylene, O, S, SO, SO.sub.2, NR.sup.26, methylene in alkylene replaced by O, S, --SO--, --SO.sub.2 -- or --NR.sup.26 --; and E is H, alkyl, or COOR.sup.27.

  公式（I）的四唑衍生物##STR1## 其中R是H，烷基，烷氧基，碳环，烷基或烷氧基取代的碳环;AA.sup.1和AA.sup.2是键或##STR2##和##STR3##，或AA.sup.1和AA.sup.2一起可以具有公式（a）;##STR4##和Y是公式（b）##STR5## 其中Tet环是四唑;Z是烷基，烯基，O，S，SO，SO.sub.2，NR.sup.26，烷基中的亚烷基被O，S，-SO-，-SO.sub.2-或-NR.sup.26-取代;E是H，烷基或COOR.sup.27。
• CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150266837A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗需要CSE抑制的疾病或情况。
• USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150272934A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described are methods of treatment of cutaneous injuries or conditions comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof. Also described herein are methods of treatment of sleep-related breathing disorders comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof.

  本文描述了治疗皮肤损伤或疾病的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。此外，本文还描述了治疗睡眠相关呼吸障碍的方法，包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。