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5-溴-1-己烯 | 4558-27-4

中文名称
5-溴-1-己烯
中文别名
5-溴-1-丁烯
英文名称
5-bromohex-1-ene
英文别名
5-Brom-1-hexen;5-Brom-hexen-(1);5-bromo-1-hexene
5-溴-1-己烯化学式
CAS
4558-27-4
化学式
C6H11Br
mdl
——
分子量
163.057
InChiKey
AIAXFFLNNULCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -102.35°C (estimate)
  • 沸点:
    138.85°C (estimate)
  • 密度:
    1.2129 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

SDS

SDS:e4576b50a8c3f9d5793fb803f8d4a65d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-1-己烯sodium methylate尿素 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.67h, 生成 5-已烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Bowman, W. Russell; Brown, David S.; Burns, Catherine A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2099 - 2106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-已烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-溴-1-己烯
    参考文献:
    名称:
    1,4,2-二恶唑-5-酮对烯烃进行硫醚导向的NiH催化远程γ-C(sp3)-H加氢酰胺化
    摘要:
    开发了一种 NiH 催化的硫醚导向的环金属化策略,以实现未活化烯烃的远程亚甲基 C-H 键酰胺化。由于优先形成五元镍环,由 NiH 插入烯烃引发的链式异构化可以在远离烯烃部分的 γ-亚甲基位点终止。通过使用 2,9-二丁基-1,10-菲咯啉 ( L4 ) 作为配体和二恶唑酮作为试剂,酰胺化发生在 γ-C(sp 3 )-H 键上,以提供高达 90% 的酰胺产物产量(> 40 个例子)具有显着的区域选择性(高达 24:1 rr)。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05834
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文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US09643999B2
    公开(公告)日:2017-05-09
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150239930A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Steric effects in intramolecular [2+2] photocycloaddition of CC double bonds to cyclohexenones.
    作者:D. Becker、N. Haddad
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80336-7
    日期:1993.1
    The effect of substituents on the mode of approach and the endo/exo ratio in intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions were studied.
    研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140127156A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
    作者:Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito
    DOI:10.1021/ja00068a003
    日期:1993.7
    Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis
    钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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