2-(5-Isopropyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine | 156941-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Isopropyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(5-Isopropyl-1H-indol-3-yl)ethanamine；2-(5-propan-2-yl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 156941-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: YKOUFPQHZNOHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C (decomp)
• 沸点：
  364.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Isopropyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-isopropyltryptamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted beta-carbolines

  摘要：

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。

  公开号：

  EP1209158A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(5-Isopropyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-5-叔丁基色胺：一种新型的高效5-HT1D受体激动剂。

  摘要：

  已经观察到报道的5-HT1D受体激动剂在吲哚的5-取代基上具有至少一个杂原子（N，O或S）。这导致了这样的假设：能够参与氢键的5-取代基对于传达高亲和力至关重要。本文介绍了一系列新的5-烷基色胺类似物的合成和生物学评估，这些类似物在5-取代基中没有杂原子。与该假设相反，5-烷基色胺都对人5-HT1D受体表现出高结合亲和力。在吲哚的5-位的亲脂性烷基的大小对5-HT1D结合亲和力具有显着影响。鉴定了在5-位具有叔丁基的化合物，例如9d，10和11。这些类似物显示出高结合亲和力（Ki <

  DOI：

  10.1021/jm9805945

文献信息

• Gold-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclization of N-Allenamides for the Synthesis of Chiral Tetrahydrocarbolines
  作者：Yidong Wang、Peichao Zhang、Xiaoyu Di、Qiang Dai、Zhan-Ming Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201709595

  日期：2017.12.11

  Ringing the changes: The first example of highly enantioselective gold-catalyzed intramolecular cyclization of N-allenamides was implemented by utilizing PC-Phos ligands. The utility of this reaction was validated by the total synthesis of (R)-desbromoarborescidine A.

  顺应变化：利用PC-Phos配体实现了N-allenamides的高对映选择性金催化的分子内环化的第一个例子。该反应的实用性通过（R）-desbromoarborescidine A的全合成得到验证。
• [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995024200A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.

  (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外，本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后，本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。