5-溴-1-苯基四唑 | 18233-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1-苯基四唑
• 英文名称: 5-bromo-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-bromotetrazole；5-Bromo-1-phenyltetrazole；5-bromo-1-phenyl-1H-tetrazole；5-Brom-1-phenyl-1H-tetrazol；1-Phenyl-5-brom-tetrazol；1-Phenyl-5-bromtetrazol
• CAS: 18233-34-6
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• 分子量: 225.047
• InChiKey: OKBYPPLWGIVLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苯基-1H-四唑	phenyl-1H-tetrazole	5378-52-9	C7H6N4	146.151
  1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮	5-phenyl-1H-tetrazolone	5097-82-5	C7H6N4O	162.151
  1-苯基-5-巯基四氮唑	1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol	86-93-1	C7H6N4S	178.217
  莫非那	fenamole	5467-78-7	C7H7N5	161.166

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苯基-1H-四唑	phenyl-1H-tetrazole	5378-52-9	C7H6N4	146.151
  1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮	5-phenyl-1H-tetrazolone	5097-82-5	C7H6N4O	162.151
  1-苯基-5-巯基四氮唑	1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol	86-93-1	C7H6N4S	178.217
  5-肼基-1-苯基-1H-四唑	5-hydrazinyl-1-phenyl-1H-tetrazole	5533-43-7	C7H8N6	176.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-苯基四唑 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以86.4%的产率得到1-苯基-5-巯基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  一种1-苯基-5-羟基四氮唑的回收利用方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑苯基‑5‑羟基四氮唑的回收利用方法，属于药物化学技术领域。本发明将瑞舒伐他汀钙中间体的制备过程中生成的副产物1‑苯基‑5‑羟基四氮唑，转化为1‑苯基‑5‑巯基四氮唑；同时，1‑苯基‑5‑巯基四氮唑进一步用来制备瑞舒伐他汀钙中间体或瑞舒伐他汀钙。本发明实现了副产物1‑苯基‑5‑羟基四氮唑的合理回收利用，原料得到充分利用，降低了瑞舒伐他钙及其中间体的生产成本，减少了三废排放。

  公开号：

  CN110627736B
• 作为产物：
  描述：

  1-异苯甲腈 在 四甲基溴化铵 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到5-溴-1-苯基四唑
  参考文献：
  名称：

  5-Halo-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00107a032

文献信息

• Multi-Functional Copolymers Comprising Rare Earth Metal Complexes and Devices Thereof
  申请人：Ling Qidan

  公开号：US20070290199A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to copolymer complexes of the formula (I): wherein [A x -[B(C)] y -D z ] denotes a single unit of the copolymer complex that is repeated n times, wherein n is an integer greater than one, and wherein the single unit comprises a conjugated backbone coordinated to a complex (C) comprising rare earth metal(s); x, y and z are numbers greater than zero such that x=y+z; A is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof; B is a functional ligand selected from the group consisting of: benzoic acid, 1,3-diphenylpropane-1,3-dione, 1,10-phenanthroline, 2,2-bipyridine, or derivatives thereof; and D is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof.

  该发明涉及公式（I）的共聚物复合物： 其中[Ax-[B(C)]y-Dz]表示重复n次的共聚物复合物的单个单位，其中n是大于1的整数，且单个单位包括与包含稀土金属的复合物（C）配位的共轭骨架；x、y和z是大于零的数字，使得x=y+z；A独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物；B是从苯甲酸、1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮、1,10-邻菲啰啉、2,2'-联吡啶或其衍生物组中选择的功能性配体；D独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物。
• Stereospecific Synthesis of <i>E</i>-Alkenes through Anti-Markovnikov Hydroalkylation of Terminal Alkynes
  作者：Avijit Hazra、Jason Chen、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/jacs.9b04800

  日期：2019.8.14

  We have developed a method for stereospecific synthesis of E-alkenes from terminal alkynes and alkyl iodides. The hydroalkylation reaction is enabled by a cooperative action of copper and nickel catalysts and proceeds with excellent anti-Markovnikov selectivity. We demonstrate the broad scope of the reaction, which can be accomplished in the presence of esters, nitriles, aryl bromides, ethers, alkyl

  我们开发了一种从末端炔烃和烷基碘立体有择合成 E-烯烃的方法。加氢烷基化反应是通过铜和镍催化剂的协同作用实现的，并以优异的抗马尔科夫尼科夫选择性进行。我们展示了该反应的广泛范围，该反应可以在酯类、腈类、芳基溴化物、醚类、烷基氯、苯胺和各种含氮杂芳族化合物的存在下完成。机理研究提供的证据表明，铜催化剂通过氢铜作用活化炔烃，从而控制整个反应的区域选择性和非对映选择性。镍催化剂活化烷基碘并促进与烯基铜中间体的交叉偶联。
• An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles
  作者：Leonid Myznikov、Ulyana Dmitrieva、Tatiana Artamonova、Jaroslav Roh、Alexandr Hrabalek、Yuri Zevatskii

  DOI：10.1055/s-0033-1338935

  日期：——

  Abstract 1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70–80 °C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product

  摘要 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。
• Tetrazolyloxycarbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0029183A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Die Erfindung betrifft neue Tetrazolyloxycarbonsäureamide der allgemeinen Formel (mit den für die Symbole n, R, R1, R und R3 in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen), ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide. Die neuen Wirkstoffe eignen sich vorzugsweise zur selektiven Unkraut- und Ungräserbekämpfung in verschiedenen Kulturen, wie z. B. Rüben, Baumwolle und Getreidearten.

  本发明涉及通式（符号 n、R、R1、R 和 R3 的含义在描述中给出）的新四聚氧羧酸酰胺、其制备工艺及其作为除草剂的用途。 新活性成分最好适用于各种作物，如甜菜、棉花和谷物中的选择性杂草和草害防治。
• Aufhell- und/oder Färbemittel mit Tetrazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859782A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines Tetrazols. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或着色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，按其重量计，含有 0.001 至 15%（按重量计）的至少一种四氮唑。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。