5-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2(3h)-酮 | 887571-01-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2(3h)-酮
• 中文别名: 5-溴-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-B]pyridin-2-one
• CAS: 887571-01-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: ZGMSNALDPDFDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2(3h)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[5-((R)-2-hydroxy-1-phenylethylamino)pyridin-3-yl]-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014090692A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-酮 在 溴 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles

  摘要：

  The discovery, synthesis, potential binding mode, and in vitro kinase profile of 3-(3-bromo-4-hydroxy-5-(2'-methoxyphenyl)-benzylidene)-5-bromo-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-2-one, 3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one as potent TrkA inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.002

文献信息

• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF RORC<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE À TITRE DE MODULATEURS DE RORC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015017335A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORC and the treatment of diseases related to the modulation of RORC. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中变量在此处定义，适用于调节RORC并治疗与RORC调节相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
• [EN] ANNELATED PYRROLIDIN SULFONAMIDES WITH OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLIDINE SULFONAMIDES ANNELÉS AVEC GROUPEMENT DE TÊTE OXADIAZOLONE, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009149819A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to annelated pyrrolidin sulfonamides with oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  该发明涉及具有氧代噻唑酮基团的环戊胺磺胺衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，显示PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的化合物为公式（I）中的基团所定义的化合物，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及胰岛素抵抗相关的紊乱以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010109005A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the following formula (IA) or (IB) which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK- 3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• [EN] OXINDOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXINDOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099066A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I': or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.

  本文公开了I'式化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物，并通过给予或接触受试者一种或多种上述化合物的方法来治疗疾病。
• ANNELATED PYRROLIDIN SULFONAMIDES WITH OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20110207738A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention relates to annelated pyrrolidin sulfonamides with oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula (I), in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及具有噁唑酮头基的环状吡咯烷磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，其具有PPARdelta或PPARdelta和PPARalpha激动剂活性。所描述的是公式(I)中的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。