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5-溴-1H-吲哚-7-羧酸 | 860624-90-4

中文名称
5-溴-1H-吲哚-7-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1H-indole-7-carboxylic acid
英文别名
——
5-溴-1H-吲哚-7-羧酸化学式
CAS
860624-90-4
化学式
C9H6BrNO2
mdl
——
分子量
240.056
InChiKey
VZYDZTIPNOBVNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:70cfa63ca1aa1c120130e2027be405b8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-1H-吲哚-7-羧酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.75h, 生成 5-苯基-1H-吲哚-7-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    3,5-Disubstituted-indole-7-carboxamides as IKKβ Inhibitors: Optimization of Oral Activity via the C3 Substituent
    摘要:
    I kappa B kinase beta (IKK beta or IKK2) is a key regulator of nuclear factor kappa B (NF-kappa B) and has received attention as a therapeutic target. Herein we report on the optimization of a series of 3,5-disubstituted-indole-7-carboxamides for oral activity. In doing so, we focused attention on potency, ligand efficiency (LE), and physicochemical properties and have identified compounds 24 and (R)-28 as having robust in vivo activity.
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.8b00291
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚-7-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 5-溴-1H-吲哚-7-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] CD38 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT
    [FR] INHIBITEURS DE LA CD38 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    摘要:
    公式(I)的化合物和通过通过抑制CD38酶调节细胞NAD+水平来治疗代谢性疾病的方法已被披露。公式(I)。
    公开号:
    WO2016087975A1
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文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Deng Jianghe
    公开号:US20090143372A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、U和V如下定义,并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不当IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
  • Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
    申请人:Conte-Mayweg Aurelia
    公开号:US20060030613A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASE, NOTAMMENT DES INHIBITEURS DE IKK2
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005067923A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    Indole carboxamide compounds of Formula (I): are provided as inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity as well as compositions and medicaments containing them, for use in inflammatory and tissue repair disorders.
    提供式(I)的吲哚羧酰胺化合物作为激酶活性的抑制剂,特别是IKK2活性的抑制剂,以及含有它们的组合物和药物,用于炎症和组织修复障碍的治疗。
  • 植物成長調整剤
    申请人:雪印種苗株式会社
    公开号:JP2018052865A
    公开(公告)日:2018-04-05
    【課題】植物成長調整剤の提供。【解決手段】式1で表される化合物もしくはその塩またはエステル体を有効成分とする、植物成長調整剤。(R1はH、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、又はアルコキシ基;R2はH、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基又はアルコキシ基;R3はヒドロキシ基、アルコキシ基、又はアミノ基)【選択図】なし
    提供植物生长调节剂。采用化合物或其盐或酯体作为有效成分的植物生长调节剂。其中,R1为氢、卤素原子、羟基、烷基或烷氧基;R2为氢、卤素原子、羟基、烷基或烷氧基;R3为羟基、烷氧基或基。【选择图】无
  • [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006013048A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物,其中-X-Y-,R1至R11和n如描述和权利要求所定义,并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
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