methyl 4-(1,3,5-triphenyl-1-H-pyrrol-2-yl)benzoate | 1167444-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-(1,3,5-triphenyl-1-H-pyrrol-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1,3,5-triphenylpyrrol-2-yl)benzoate；methyl 4-(1,3,5-triphenylpyrrol-2-yl)benzoate
• CAS: 1167444-73-6
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₂
• 分子量: 429.518
• InChiKey: PGMCPGXASJQDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基4-(苯基亚胺甲基)苯甲酸酯 、 2-phenyl-2-(2-pehnylethynyl)-1,3-dithiolane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到methyl 4-(1,3,5-triphenyl-1-H-pyrrol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基二硫缩醛和亚胺环化合成苯-吡咯交替低聚物及其荧光特性

  摘要：

  交替的苯-杂芳基低聚物具有迷人的光电特性和广泛的应用。本文介绍了具有不同官能团的苯 - 吡咯低聚物和拉长的交替杂环 - 苯 - 吡咯低聚芳基的简便合成。该合成基于炔丙基二硫缩醛和亚胺的一锅三步反应。探索了外围苯环上的醚、酯、羟基和二硫缩醛等官能团对反应的微妙影响，并相应地改变了反应条件以达到合理的收率。伸长可以通过使用类似的程序来完成。确定了原始和延长的交替苯-吡咯低聚物的荧光特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100111

文献信息

• Catalytic Deprotonative Functionalization of Propargyl Silyl Ethers with Imines
  作者：Hiroshi Naka、Daiki Koseki、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/adsc.200800281

  日期：2008.8.4

  A metal-free, catalytic CH functionalization of propargyl silyl ethers with imines using the phosphazene base (t-Bu-P4 base) provides structurally defined multisubstituted pyrroles in modest to excellent yields under mild conditions. A one-pot, three-component reaction using silylated acetylenes, aldehydes, and imines is also presented.

  使用磷腈碱（t -Bu-P 4碱）对亚丙基的炔丙基甲硅烷基醚进行无金属催化CH官能化，可在温和条件下以中等至极好的收率提供结构明确的多取代吡咯。还介绍了使用甲硅烷基化乙炔，醛和亚胺的一锅三组分反应。