(E)-1-[methyl(p-tolylsulfonyl)amino]-2-p-tolylethenyl diphenyldithiophosphinate | 1005500-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[methyl(p-tolylsulfonyl)amino]-2-p-tolylethenyl diphenyldithiophosphinate
• 英文别名: [(E)-1-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfanyl-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1005500-86-6
• 化学式: C₂₉H₂₈NO₂PS₃
• 分子量: 549.719
• InChiKey: ZBFGMSHBRSBYEK-QUPMIFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[methyl(p-tolylsulfonyl)amino]-2-p-tolylethenyl diphenyldithiophosphinate 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯基二硫代次膦酸与 N-(1-炔基)酰胺和 1-炔基硫化物的区域和立体选择性加成

  摘要：

  用二苯基二硫代次膦酸处理 N-(1-炔基) 酰胺和 1-炔基硫化物，分别得到 (E)-烯酮 N,S-缩醛和 S,S-缩醛。加成反应以同步方式进行...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.506
• 作为产物：
  描述：

  N,4-dimethyl-N-(p-tolylethynyl)benzenesulfonamide 、 二苯基硫氢硫化磷 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(E)-1-[methyl(p-tolylsulfonyl)amino]-2-p-tolylethenyl diphenyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  二苯基二硫代次膦酸与 N-(1-炔基)酰胺和 1-炔基硫化物的区域和立体选择性加成

  摘要：

  用二苯基二硫代次膦酸处理 N-(1-炔基) 酰胺和 1-炔基硫化物，分别得到 (E)-烯酮 N,S-缩醛和 S,S-缩醛。加成反应以同步方式进行...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.506

文献信息

• Regio- and Stereoselective Hydrothiolation Reactions of Ynamides with Diphenyldithiophosphinic Acid: Straightforward Synthesis of Ketene<i>N</i>,<i>S</i>-Acetal Derivatives
  作者：Hiroto Yasui、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2008.40

  日期：2008.1.5

  Treatment of N-1-alkynyl-N-methylarenesulfonamides with diphenyldithiophosphinic acid resulted in hydrothiolation reactions to provide ketene N,S-acetal derivatives regio- and stereoselectively.

  用二苯基二硫代磷酸处理 N-1-炔基-N-甲基壬磺酰胺会发生氢硫化反应，从而产生酮 N,S-缩醛衍生物，并具有区域和立体选择性。