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ethyl N-[(E,4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-methyloct-6-en-4-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 267009-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-[(E,4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-methyloct-6-en-4-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
英文别名
——
ethyl N-[(E,4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-methyloct-6-en-4-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate化学式
CAS
267009-53-0
化学式
C22H35NO5
mdl
——
分子量
393.524
InChiKey
ZFSVZYHSHJUMTJ-RZPVRENCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[(E,4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-methyloct-6-en-4-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate盐酸氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (4R,5R)-4-Isobutyl-3-(2-methoxy-benzyl)-5-((E)-propenyl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(Z)-1-(Methoxymethoxy)-3-(tri-n-butylstannyl)-1-butene 、 ethyl N-(1-ethoxy-3-methylbutyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到ethyl N-[(E,4R,5R)-5-(methoxymethoxy)-2-methyloct-6-en-4-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i
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文献信息

  • Addition of Enantioenrichedγ-Oxygenated Allylic Stannanes toN-Acyl Iminium Intermediates: A New Synthesis ofsyn-Amino Alcohol Derivatives
    作者:James A. Marshall、Kevin Gill、Boris M. Seletsky
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<953::aid-anie953>3.0.co;2-i
    日期:2000.3.3
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