tri-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine | 1234701-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tri-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine
• 英文别名: tris-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine；Tris[2-di(propan-2-yl)phosphanyl-3-methylindol-1-yl]phosphane；tris[2-di(propan-2-yl)phosphanyl-3-methylindol-1-yl]phosphane
• CAS: 1234701-52-0
• 化学式: C₄₅H₆₃N₃P₄
• 分子量: 769.91
• InChiKey: HFGCRUDXRUDLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CuCl(cod)]₂ 、 tri-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到[Cu(tri-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  通用的新型C 3-对称三脚架四膦配体；稳定Cu I和Rh I物种并调节其反应性的结构灵活性

  摘要：

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh

  DOI：

  10.1021/ic100221w
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl(3-methyl-2-indolyl)phosphine 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到tri-N-(3-methyl-2-diisopropylphosphinoindolyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  通用的新型C 3-对称三脚架四膦配体；稳定Cu I和Rh I物种并调节其反应性的结构灵活性

  摘要：

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh

  DOI：

  10.1021/ic100221w

文献信息

• Versatile New <i>C</i>₃-Symmetric Tripodal Tetraphosphine Ligands; Structural Flexibility to Stabilize Cu^I and Rh^I Species and Tune Their Reactivity
  作者：Jeroen Wassenaar、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1021/ic100221w

  日期：2010.7.19

  high-yielding synthesis and detailed characterization of two well-defined, linkage isomeric tripodal, tetradentate all-phosphorus ligands 1−3 is described. Coordination to CuI resulted in formation of complexes 4−6, for which the molecular structures indicate overall tridentate coordination to the copper atom in the solid state, with one dangling peripheral phosphine. The solution studies suggest fast exchange

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh