3-Methyl-2,3'-bi-indolyl | 88919-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2,3'-bi-indolyl
• 英文别名: 2,3'-Bi-1h-indole,3-methyl-；2-(1H-indol-3-yl)-3-methyl-1H-indole
• CAS: 88919-87-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: YGUTWYRSEKQOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 3-溴吲哚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到3-Methyl-2,3'-bi-indolyl
  参考文献：
  名称：

  合成2-（2-吲哚基）吡咯，2,3'-联吲哚基和2-（3-吲哚基）-3-（2-吲哚基）吲哚的新方法

  摘要：

  发现3-溴吲哚在质子酸或路易斯酸存在下与吡咯和吲哚反应，生成2-（2-吲哚基）吡咯，2,3'-联吲哚基和三官能产物，例如2-（ 3-吲哚基）-3-（2-吲哚基）吲哚。

  DOI：

  10.1039/c39830001074

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characteristics of 2,3,-biindolyl and 2,2-indolylpyrroles
  作者：Vittorio Bocchi、Gerardo Palla

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85007-3

  日期：1984.1

  A general and selective method has been achieved to synthesize 2,3'- biindolyls and 2,2'-indolylpyrroles through an acid catalysed reaction of 3-bromoindoles with indoles or pyroles. I.R., 1H-NMR, 13C-NMR and MS data of the dimers are also reported.

  已经实现了通过3-溴吲哚与吲哚或吡咯的酸催化反应来合成2,3'-联吲哚基和2,2'-吲哚基吡咯的通用且选择性的方法。还报道了二聚体的IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS数据。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220177478A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.

  本发明涉及一种适用于电子设备的化合物，以及包含该化合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• BOCCHI, V.;PALLA, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3251-3256
  作者：BOCCHI, V.、PALLA, G.

  DOI：——

  日期：——