5-溴-2,4-二甲基-2H-吲唑 | 1159511-89-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-2,4-二甲基-2H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dimethyl-2H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-2,4-dimethylindazole
• CAS: 1159511-89-3
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: CJUCAYMTGYRYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲基-2H-吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 [dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphine][2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-((6-(2,4-dimethyl-2H-indazol-5-yl)pyridazin-3-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本文揭示了(6-(2H-吲唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)八氢环戊[c]吡咯-5-胺类化合物，用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还揭示了制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022212819A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-溴-1,4-二甲基吲唑 、 5-溴-2,4-二甲基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  用于制备Bisaryl Nrf2活化剂的功能化镁酸酯的非对映选择性铜介导的共轭加成反应

  摘要：

  已经开发了两步金属-卤素交换和非对映选择性铜介导的迈克尔加成到复杂的α，β-不饱和系统上，并将其应用于双芳基Nrf2活化剂的合成。使用（n -Bu ）3 MgLi优化金属-卤素交换可在非低温条件下制备定制的芳基官能化氧化镁试剂。在金属转移之后，将这些试剂用于高度非对映选择性的迈克尔加成反应中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02639

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014039831A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。
• SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150225405A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中L，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、障碍和病况的用途。
• EP2909212A1
  申请人：——

  公开号：EP2909212A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2909212B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210107908A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The invention provides new pyrazine derivatives of formula (I): or a tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.