5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯 | 96901-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dimethoxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 5-Brom-2,4-dimethoxy-benzoylchlorid；5-bromo-2,4-dimethoxybenzoic acid chloride；5-Bromo-2,4-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 96901-91-6
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: ZTSBCWZHJRAURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 ethyl 2-(5-bromo-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-(tert-butyldimethyl-silanyloxymethyl)-2-methylpropylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种艾维雷韦的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种艾维雷韦的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明以2,4‑二甲氧基苯甲酸为原料，依次经溴化反应、酰化反应、碳负离子反应、氨基取代加成消除反应、羟基保护反应、环化反应、Negishi偶联反应和脱保护基反应，制备得到艾维雷韦。采用本发明提供的方法制备艾维雷韦，原料价廉易得，工艺简单，总收率为30％。

  公开号：

  CN112661698A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二羟基苯酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE AS AN HSP 90 INHIBITOR

  摘要：

  5-[4-(2-甲基苯基)-3-羟基-4H-1,2,4-三唑-5-基]-2,4-二羟基-N-甲基-N-丁基苯甲酰胺是一种HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。

  公开号：

  US20100113542A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸 、 氯化亚砜 在 甲苯 、 氯化亚砜 、 四氢呋喃 、 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV药物，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由式（6）、（7-1）、（7-2）和（8）表示的化合物：其中，R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药物的生产方法。

  公开号：

  US20130345462A1

文献信息

• 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04717563A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  A method of controlling emesis caused by non-platinum anti-cancer drugs with 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamides and thiobenzamides having the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is loweralkyl; and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, halo, 4,5-benzo, methylsulfonyl, loweralkoxy or Am and n is 1 or 2, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof is disclosed.

  一种控制由非铂类抗癌药物引起的呕吐的方法，使用具有通式##STR1##的2-烷氧基-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)苯甲酰胺和噻吩甲酰胺，其中X为氧或硫；R1为低级烷基；R2选自氢、卤素、4,5-苯并、甲磺酰基、低级烷氧基或Am，n为1或2，以及其药学上可接受的酸加成盐。
• Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04605652A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  A pharmaceutical method for improving memory or correcting memory deficiency is disclosed, utilizing compounds having the formula: ##STR1## wherein n.sup.1, n.sup.2, n.sup.3, and n.sup.4 =0 to 3; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 =H, loweralkyl or phenyl; R.sup.5 =H or loweralkyl; X=O or S; Ar=phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, furanyl, thienyl, methoxy-1H-benzotriazolyl, indolinyl, methoxyindolinyl, methoxypyrimidinyl, amino-methoxypyrimadinyl, 1,3-benzodioxolyl, or naphthalenyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates and alcoholates thereof.

  本发明公开了一种改善记忆或纠正记忆缺陷的药物方法，采用具有以下通式的化合物：##STR1##其中n1、n2、n3和n4=0至3；R1、R2、R3和R4=H、低级烷基或苯基；R5=H或低级烷基；X=O或S；Ar=苯基、取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、甲氧基-1H-苯并三唑基、吲哚啉基、甲氧基吲哚啉基、甲氧基嘧啶基、氨基-甲氧基嘧啶基、1,3-苯并二氧杂环己二烯基或萘基，以及它们的药学上可接受的酸加成盐、水合物和醇盐。
• Method of using
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04722834A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  A method of controlling emesis caused by anticancer drugs with 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl) benzamide-N-oxides having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is loweralkyl, and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, halo, 4,5-benzo, methylsulfonyl, loweralkoxy or Am and n is 1 or 2, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof is disclosed.

  揭示了一种控制由抗癌药物引起的呕吐的方法，其中具有以下结构的2-烷氧基-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)苯甲酰胺-N-氧化物：其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2选自氢、卤素、4,5-苯基、甲磺酰基、较低的烷氧基或Am的群，n为1或2，以及其药用可接受的酸盐。
• Potential antipsychotic agents. 7. Synthesis and antidopaminergic properties of the atypical highly potent (S)-5-bromo-2,3-dimethoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamide and related compounds. A comparative study
  作者：Thomas Hoegberg、Tomas De Paulis、Lars Johansson、Yatendra Kumar、Haakan Hall、Sven Ove Oegren

  DOI：10.1021/jm00170a040

  日期：1990.8

  (S)-5-Bromo-2,3-dimethoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamide (6) and some related compounds, i.e. the R isomer 7, the 3-hydroxy analogue 8, the desbromo derivative 9, the monomethoxy compound 10, and the 2,4-dimethoxy analogue 11, have been synthesized from the corresponding benzoic acids. The benzamides, lacking o-hydroxy groups, were evaluated for their affinity for the [3H]spiperone binding

  （S）-5-溴-2,3-二甲氧基-N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺（6）和一些相关化合物，即R异构体7、3-羟基类似物8​​，由相应的苯甲酸合成去溴衍生物9，单甲氧基化合物10和2，4-二甲氧基类似物11。评估缺少邻羟基的苯甲酰胺对[3H] spiperone结合位点的亲和力，以及与相应水杨酰胺作用有关的对阿扑吗啡诱导的行为反应的抑制作用。除了2-羟基-3-甲氧基苯甲酰胺12和相关的1,4-苯并二恶烷（13）和2,3-二氢苯并呋喃（14）外，还研究了羧酰胺，以评估受体对2-甲氧基的立体电子要求相互作用。该研究支持以下观点：邻甲氧基可以采用共面和垂直方向，并维持生物活性构象中所需的分子内氢键。在体外和体内，均发现苯甲酰胺6与类似的高活性水杨酰胺3（FLB 463）等价。另外，6显示出对行为综合症的多动成分的优先抑制，这被认为表明在抗精神病有效剂量下，人诱发锥体束外副作用的趋势较
• Triazole Derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080182857A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Novel triazole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and Y have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式（I）的新型三唑衍生物，其中R1-R6和Y具有权利要求1中所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制、调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。