1-[(3-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 13523-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 13523-90-5；26328-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: QMHJCIVEEBUCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲哚-4-醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[(3-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Search for β-adrenergic blockers among aminoxypropyl derivatives of 4-hydroxyindolyclacetic acid and 4-hydroxyskatole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773073

文献信息

• Selective Arylation of Dichalcogenides in Biomolecules
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160367693A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.