6-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylic acid | 200122-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dihydro-6-(4-nitro-benzoyl)-6H-thieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylic acid；6-(4-nitrobenzoyl)-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylic acid
• CAS: 200122-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 394.408
• InChiKey: IMRMWDUKKWQGJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-(1 H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4,5-dihydro-6H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepin-6-yl)(4-aminophenyl )methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-6H-THIENO[3,2-D]BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-6H-THIÉNO[3,2-D] ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

  摘要：

  其中提供了一些化合物，旨在治疗或预防呼吸道合胞病毒感染及相关疾病，特别是由其A和B亚型引起的感染。

  公开号：

  WO2016097761A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到6-(4-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-d]azepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-6H-THIENO[3,2-D]BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-6H-THIÉNO[3,2-D] ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

  摘要：

  其中提供了一些化合物，旨在治疗或预防呼吸道合胞病毒感染及相关疾病，特别是由其A和B亚型引起的感染。

  公开号：

  WO2016097761A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05693635A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• [EN] Novel 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AZÉPINE 5,6-DIHYDRO-4 H-BENZO[B]THIÉNO-[2,3-D]
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2016055791A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  There is provided a 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative which is useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection. (Formula (I))

  提供了一种5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂环庚烷衍生物，可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染以及预防与RSV感染相关的疾病。（化学式（I））
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10035810B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  There is provided a 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivative which is useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection. (Formula (1)).

  本发明提供了一种 5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物，可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。(式 (1)）。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10160772B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  There are provided inter alia compounds which are intended to treat or prevent respiratory syncytial virus infections and associated disease particularly infections caused by the A and B strains thereof.

  除其他外，还提供了用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染及相关疾病，特别是由其 A 型和 B 型毒株引起的感染的化合物。
• Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759816B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。