1-methyl-2-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}benzo[d]imidazole | 1373338-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}benzo[d]imidazole
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1373338-31-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: RTHXANANAIEVPI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基苯并咪唑 、 丙烯酸丁酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 Ag⁽¹⁺⁾*(x)F₆Sb 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-methyl-2-{2-[(E)-2-(n-butoxycarbonyl)ethenyl]phenyl}benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ru/Ag-Catalyzed Oxidative Alkenylation of Benzamides and Phenylazoles through Regioselective C–H Bond Cleavage

  摘要：

  在 Ru/Ag 催化剂体系和铜氧化剂的作用下，N,N-二取代苯甲酰胺与烯的氧化烯化反应以及区域选择性 C-H 键裂解反应得以高效进行。该过程也适用于苯基唑。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.151

文献信息

• Ru/Ag-Catalyzed Oxidative Alkenylation of Benzamides and Phenylazoles through Regioselective C–H Bond Cleavage
  作者：Yuto Hashimoto、Timon Ortloff、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Carsten Bolm、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.2012.151

  日期：2012.2.5

  Oxidative alkenylation of N,N-disubstituted benzamides with alkenes accompanied by regioselective C–H bond cleavage proceeds efficiently in the presence of a Ru/Ag catalyst system together with a copper oxidant. The procedure is also applicable to phenylazoles.

  在 Ru/Ag 催化剂体系和铜氧化剂的作用下，N,N-二取代苯甲酰胺与烯的氧化烯化反应以及区域选择性 C-H 键裂解反应得以高效进行。该过程也适用于苯基唑。