1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-azaniumyl-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylate
• 化学式: C₅H₇F₂NO₂
• mdl: MFCD17480490
• 分子量: 151.113
• InChiKey: KSCVQJSNYDFHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid 生成 1-{[((叔丁氧基)羰基]氨基}-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  UREA COMPOUND FOR ANTAGONIZING LPA1 RECEPTOR

  摘要：

  本发明提供了一种由式[I]所表示的化合物，其具有LPA1受体拮抗作用，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4008405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷-1,1-二羧酸,二异丙酯 在 氯化亚砜 、 水 、 三氟化硫吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-amino-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018038667A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of Formula (I): wherein W is NR1A or CR1BR1B; Z is N or CH; R1A is C1-C3alkyl, C1-C3haloalkyl C3-C4cycloalkyl or phenyl wherein cycloalkyl or phenyl is optionally mono-, di- or tri-substituted with substituents each independently selected from C1- C3alkyl, halo, amino and C1-C3alkoxy; the two R1B together with the carbon atom to which they are attached combine and form C3-C6cycloalkyl or heterocyclyl, wherein the cycloalkyl is substituent with C(=O)OR1C, NHC(=O)OR1C or NHS(=O)2R1C, and the heterocyclyl is substituent with C(=O)R1C, C(=O)OR1C, S(=O)2 R1C, C(=O)NH2 or C(=O)NR1CR1C'; n is 0, 1 or 2; n, q, R1C, R1C', R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH；R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代，二取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基，卤素，氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C，NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C，C(=O)OR1C，S(=O)2R1C，C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；n为0, 1或2；n，q，R1C，R1C'，R2和R3如本文所定义，它们作为RSV的抑制剂及相关方面的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019165374A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.

  这个应用程序通常涉及某些替代吡咯啉化合物，以及抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。