tert-butyl (4-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)benzyl)carbamate | 1417694-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)benzyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1417694-16-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: CWKXCSUDBLGHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)benzyl)carbamate 在 sodium azide 、 二氟乙酸酐 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 N-(4-(((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)benzyl)-2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)ethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of the first non-hydroxamate selective HDAC6 degraders

  摘要：

  在这项研究中，我们利用了二氟甲基-1,3,4-噁二唑锌结合基团来开发第一种非羟酸酯选择性HDAC6降解剂（PROTACs）。

  DOI：

  10.1039/d2cc03712b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (4-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环纤溶酶抑制剂的合成与结构表征

  摘要：

  合成了含有 C 末端 P1 苄胺基团的新型大环纤溶酶抑制剂。它们的 N 端取代提供了具有亚纳摩尔K i值的类似物。含有不对称接头的其他抑制剂具有接近 2 nM 的K i值。首次确定了这些与 Ser195Ala 微纤溶酶突变体复合的大环抑制剂的晶体结构，这解释了它们出色的效力和选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200632

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013005045A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R9 are as defined herein.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。
• Rotaxane Probes for the Detection of Hydrogen Peroxide by ¹²⁹ Xe HyperCEST NMR Spectroscopy
  作者：Sarah H. Klass、Ashley E. Truxal、Tahoe A. Fiala、Joseph Kelly、Dang Nguyen、Joel A. Finbloom、David E. Wemmer、Alexander Pines、Matthew B. Francis

  DOI：10.1002/anie.201903045

  日期：2019.7.15

  responsive 129Xe NMR contrast agents lacks breadth in the specific detection of small molecules, which are often important markers of disease. Herein, we report the synthesis and characterization of a rotaxane‐based 129Xe hyperCEST NMR contrast agent that can be turned on in response to H2O2, which is upregulated in several disease states. Added H2O2 was detected by 129Xe hyperCEST NMR spectroscopy in the low

  开发灵敏且化学选择性的 MRI 造影剂对于许多疾病的早期检测和诊断至关重要。 1 H MRI 中使用的传统响应造影剂会因体内大量质子而受到损害。 129 Xe hyperCEST NMR/MRI 是对传统1 H MRI 的高度敏感补充，因为它能够报告特定的化学环境。迄今为止，响应性129 Xe NMR 造影剂的范围在小分子的特异性检测方面缺乏广度，而小分子通常是疾病的重要标志物。在此，我们报告了基于轮烷的129 Xe hyperCEST NMR 造影剂的合成和表征，该造影剂可以响应 H 2 O 2而开启，而 H 2 O 2 在几种疾病状态下会上调。添加的H 2 O 2通过129 Xe hyperCEST NMR 光谱在低微摩尔范围内检测到，以及由用肿瘤坏死因子激活的HEK 293T 细胞产生的H 2 O 2 。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• US9051249B2
  申请人：——

  公开号：US9051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9234000B2
  申请人：——

  公开号：US9234000B2

  公开（公告）日：2016-01-12