(R)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-2-methylpropylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-2-methylpropylamine
• 英文别名: (1R)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: JDPVJORLNSVLOK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-缬氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of 3,5-Bistrifluoromethyl Acetophenone in Pilot Scale with Industrially Viable Ru/Diphosphine–Benzimidazole Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op500148k

文献信息

• Hybrid NH₂-Benzimidazole Ligands for Efficient Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Aryl Ketones
  作者：Yuehui Li、Kuiling Ding、Christian A. Sandoval

  DOI：10.1021/ol802766u

  日期：2009.2.19

  Readily available hybrid NH2/benzimidazole ligands (R-bimaH, 1) dramatically influence the outcome of established Ru-based catalysts during asymmetric hydrogenation of aryl ketones. The benzimidazole functionality results in reversal of the typically observed chiral induction and allows for hydrogenation to be uncharacteristically conducted in nonprotic solvents. The developed systems efficiently catalyzed the AH of a number of ketones in up to 99% ee.