4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate | 913086-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 913086-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₇
• 分子量: 353.372
• InChiKey: SUTKSRQEDXNXCR-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate 在 lithium hydroxide 、 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2S)-3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiinfective Lipopeptides

  摘要：

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20080051326A1
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸-Α-甲酯-Β-叔丁酯盐酸盐 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Antiinfective Lipopeptides

  摘要：

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20080051326A1

文献信息

• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。