trimeres 3.3-Dimethyl-3H-indol | 6814-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trimeres 3.3-Dimethyl-3H-indol
• 英文别名: 9,9,18,18,27,27-hexamethyl-2,11,20-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-3,5,7,12,14,16,21,23,25-nonaene
• CAS: 6814-38-6
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃
• 分子量: 435.612
• InChiKey: UXHOUNVAAFMXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylindolenine 生成 trimeres 3.3-Dimethyl-3H-indol
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, M.A.; Suvorov, A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1684 - 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Allylation of Cyclic and <i>In Situ</i> Formed <i>N</i> ‐Unsubstituted Imines with Tetraol‐Protected Allylboronates
  作者：Patrick Ullrich、Max A. Schlamkow、Ching‐Yi Choi、Hannah Kerkenpaß、Birgit Henßen、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/ejoc.202101078

  日期：2021.12.14

  Bench-stable and readily accessible allylboronates were utilized in fast and enantioselective allylation of cyclic aldimines and ketimines. The N-unsubstituted imine derived from benzaldehyde was generated in situ and directly transformed with the allylation reagent – excess of ammonia was tolerated. All four homoallylic amines could be accessed selectively.

  实验台稳定且易于获得的烯丙基硼酸酯被用于环状醛亚胺和酮亚胺的快速和对映选择性烯丙基化。源自苯甲醛的N-未取代亚胺是原位生成的，并直接与烯丙基化试剂转化 - 可以容忍过量的氨。可以选择性地访问所有四种同烯丙基胺。
• Reactions of chromium (methoxymethyl)carbene complexes with 3H-indoles
  作者：Cristiana Giordani、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Antonio Papagni、Alexandra M. Slawin、David J. William

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80202-b

  日期：1990.8

  The reactions of chromium-complexed carbenes with 3,3-dimethyl 3H-indoles have been studied in the presence and absence of a Lewis acid as activator in sunlight or under irradiation from a Hg lamp. 1,3-Diazinone-diindolic derivatives have been obtained.

  在存在或不存在路易斯酸作为活化剂的情况下，在阳光下或在Hg灯照射下，研究了铬络合的卡宾与3,3-二甲基3 H-吲哚的反应。已获得1，3-二嗪酮-二吲哚衍生物。
• GIORDANI, CRISTIANA;LICANDRO, EMANUELA;MAIORANA, STEFANO;PAPAGNI, ANTONIO+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 227-236
  作者：GIORDANI, CRISTIANA、LICANDRO, EMANUELA、MAIORANA, STEFANO、PAPAGNI, ANTONIO+

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov, M.A.; Suvorov, A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1684 - 1691
  作者：Kuznetsov, M.A.、Suvorov, A.A.

  DOI：——

  日期：——