1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(5-methyl-2-furyl)ethene | 1174524-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(5-methyl-2-furyl)ethene
• 英文别名: Trimethyl-[2-(5-methylfuran-2-yl)-1-trimethylsilylethenyl]silane；trimethyl-[2-(5-methylfuran-2-yl)-1-trimethylsilylethenyl]silane
• CAS: 1174524-93-6
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi₂
• 分子量: 252.504
• InChiKey: GHOMZPLRSSRPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(5-methyl-2-furyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  某些双（三甲基甲硅烷基）烯烃和带有双（甲硅烷基）烯基的聚合物的合成和甲硅烷基化

  摘要：

  描述了由一些芳基和杂芳基醛和（Me 3 Si）3 CLi在Et 2 O中合成各种乙烯基双（硅烷）的方法。Friedel – 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-（2-萘基）乙烯与各种酰氯（RCOCl，R = Me，Et，i -Pr，i -Bu，n -pent）的工艺反应得到相应的α -甲硅烷基- α，β不饱和烯酮与高ë立体选择性。此外，通过带有侧链烯酮功能的聚合物与（Me 3 Si）3 CLi的反应获得的聚（苯乙烯）-共聚物-[2,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烯基（苯乙烯）]与相同的酰氯反应催化量的AlCl的存在3给出具有α-甲硅烷基-α，β-不饱和烯酮和α，β-不饱和烯酮的新大分子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.011

文献信息

• Synthesis and desilylation of some bis(trimethylsilyl)alkenes and polymers bearing bis(silyl)alkenyl groups
  作者：Kazem D. Safa、Mina Namvari、Akbar Hassanpour、Shahin Tofangdarzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.011

  日期：2009.7

  The synthesis of various vinylbis(silanes) from some aryl and heteroaryl aldehydes and (Me3Si)3CLi in Et2O is described. Friedel–Crafts reaction of 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(2-naphthyl)ethene with various acyl chlorides (RCOCl, R = Me, Et, i-Pr, i-Bu, n-pent) gave the corresponding α-silyl-α,β-unsaturated enones with high E steroselectivity. Moreover, poly(styrene)-co-[2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl(styrene)]

  描述了由一些芳基和杂芳基醛和（Me 3 Si）3 CLi在Et 2 O中合成各种乙烯基双（硅烷）的方法。Friedel – 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-（2-萘基）乙烯与各种酰氯（RCOCl，R = Me，Et，i -Pr，i -Bu，n -pent）的工艺反应得到相应的α -甲硅烷基- α，β不饱和烯酮与高ë立体选择性。此外，通过带有侧链烯酮功能的聚合物与（Me 3 Si）3 CLi的反应获得的聚（苯乙烯）-共聚物-[2,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烯基（苯乙烯）]与相同的酰氯反应催化量的AlCl的存在3给出具有α-甲硅烷基-α，β-不饱和烯酮和α，β-不饱和烯酮的新大分子。