6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD04028172
• 分子量: 379.8
• InChiKey: OUTJJDFTBFCRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的可见光诱导分子内 C-Hal/C-H 键活化，导致环化为嘧啶并[5′,4′:3,4]吡咯并[1,2-f]菲啶

  摘要：

  一种前所未有的无过渡金属可见光诱导的自催化分子内 C-Hal (Hal = Cl、Br、I)/C-H 键活化，导致空间会聚的苯环之间形成新的 C-C 键。事实上，在室温下用 395 nm LED 光照射 5,6-二芳基-1-吡咯并-[3,4-]嘧啶-2,4-二酮可促进其环化为嘧啶基[5',4':3， 4]-吡咯并[1,2-]菲啶-12,14(11,13)-二酮，产率高，卤素性质微不足道。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2024.02.026