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1-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-propadiene | 871506-56-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-propadiene
英文别名
3,5-dimethylphenylallene;1,3-dimethyl-5-(1,2-propadienyl)benzene
1-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-propadiene化学式
CAS
871506-56-8
化学式
C11H12
mdl
——
分子量
144.216
InChiKey
LWTHNKZMVLWMIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-propadiene一氧化碳 在 Co2Rh2 nanoparticles immobilized on charcoal 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以71%的产率得到(E)-3-(3,5-dimethylbenzyl)-4-(3,5-dimethylbenzylidene)cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    钴/铑异双金属纳米颗粒催化的烯丙基和双烯丙基的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应成Pauson-Khand型反应产物。
    摘要:
    已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co(2)Rh(2)异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中,这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。
    DOI:
    10.1039/b718107h
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基溴苯magnesium 、 nickel dichloride 、 三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)-1,2-propadiene
    参考文献:
    名称:
    炔丙基卤化物与有机钛试剂的镍催化取代反应†
    摘要:
    报道了炔丙基卤与有机钛试剂的简单且温和的催化偶联反应。NiCl 2(2 mol%)和PCy 3(4 mol%)在CH 2 Cl 2中介导的炔丙基溴与有机钛试剂的反应在室温下以良好或极佳的收率(最高95%)提供了偶联产物异戊烯。 。然而,NiCl 2(PPh 3)2是取代炔丙基卤的最佳催化剂,可优先产生亚丙基或炔烃。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
    DOI:
    10.1039/c4ob00677a
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文献信息

  • Synthesis of ene–allenes via palladium-catalyzed hydride-transfer reaction of propargylic amines under mild conditions
    作者:Hiroyuki Nakamura、Satoshi Tashiro、Takaya Kamakura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.169
    日期:2005.11
    The palladium-catalyzed allene transformation reaction from propargylic amines proceeded in the presence of Pd2(dba)3·CHCl3 (5 mol %) and (C6F5)2PC2H4P(C6F5)2 (10 mol %) in CHCl3 at room temperature to give the corresponding allenes in good to high yields. Dicyclohexyl groups substituted on the nitrogen of propargylic amines were found to be effective for the current transformation and the conjugated
    在Pd 2(dba)3 ·CHCl 3(5 mol%)和(C 6 F 5)2 PC 2 H 4 P(C 6 F 5)2(Pd 2(dba)3在室温下,将其在CHCl 3中的10mol%)以高至高收率得到相应的烯丙基。发现在炔丙基胺的氮上取代的二环己基可有效地进行电流转化,并由相应的炔丙基胺3合成了共轭烯-丙二烯4 在温和的条件下。
  • Cobalt/rhodium heterobimetallic nanoparticle-catalyzed carbonylative [2+2+1] cycloaddition of allenes and bisallenes to Pauson–Khand-type reaction products
    作者:Ji Hoon Park、Eunha Kim、Hyeong-Mook Kim、Soo Young Choi、Young Keun Chung
    DOI:10.1039/b718107h
    日期:——
    catalytic intra- and intermolecular [2+2+1] cocyclization reactions of allenes and carbon monoxide have been developed. In the Co(2)Rh(2) heterobimetallic nanoparticle-catalyzed carbonylative [2+2+1] cycloaddition of allenes and carbon monoxide, the allenes formally serve both as an excellent alkene- and alkyne-like moiety within a Pauson-Khand-type process.
    已经开发出第一催化的烯和一氧化碳的分子内和分子间[2 + 2 + 1]共环化反应。在Co(2)Rh(2)异戊二烯和一氧化碳的异双金属纳米粒子催化的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应中,这些丙二烯在Pauson-Khand-键入过程。
  • Nickel-catalyzed substitution reactions of propargyl halides with organotitanium reagents
    作者:Qing-Han Li、Jung-Wei Liao、Yi-Ling Huang、Ruei-Tang Chiang、Han-Mou Gau
    DOI:10.1039/c4ob00677a
    日期:——
    catalytic coupling reaction of propargyl halides with organotitanium reagents is reported. The reaction of propargyl bromide with organo-titanium reagents mediated by NiCl2 (2 mol%) and PCy3 (4 mol%) in CH2Cl2 afforded coupling product allenes in good to excellent yields (up to 95%) at room temperature. However, NiCl2(PPh3)2 was the best catalyst for substituted propargyl halides to yield allenes or
    报道了炔丙基卤与有机钛试剂的简单且温和的催化偶联反应。NiCl 2(2 mol%)和PCy 3(4 mol%)在CH 2 Cl 2中介导的炔丙基溴与有机钛试剂的反应在室温下以良好或极佳的收率(最高95%)提供了偶联产物异戊烯。 。然而,NiCl 2(PPh 3)2是取代炔丙基卤的最佳催化剂,可优先产生亚丙基或炔烃。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
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