N,N-Dimethyladipamid-methylester | 13029-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyladipamid-methylester
• 英文别名: Methyl N,N-dimethyladipamat；Methyl 6-(dimethylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 13029-26-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: DZQGBDVNVIYMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyladipamid-methylester 生成 6-(二甲胺基)己胺
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：支链四鎓化合物。

  摘要：

  合成了三种化合物：三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺，并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物，对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性，但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性，其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 二甲胺 生成 N,N-Dimethyladipamid-methylester
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：支链四鎓化合物。

  摘要：

  合成了三种化合物：三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺，并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物，对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性，但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性，其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x

文献信息

• Highly Chemoselective Transamidation of Unactivated Tertiary Amides by Electrophilic N−C(O) Activation by Amide‐to‐Acyl Iodide Re‐routing
  作者：Dongxu Zuo、Qun Wang、Long Liu、Tianzeng Huang、Michal Szostak、Tieqiao Chen

  DOI：10.1002/anie.202202794

  日期：2022.6.13

  The challenging transamidation of unactivated tertiary amides using equivalent amounts of amines has been accomplished via cooperative acid/iodide catalysis. The method provides a novel manifold to re-route the reactivity of unactivated and unreactive N,N-dialkyl amides through reactive acyl iodide intermediates, representing a powerful new activation mode of unactivated amide bonds.

  使用等量的胺对未活化的叔酰胺进行具有挑战性的转酰胺化反应是通过协同酸/碘化物催化完成的。该方法提供了一种新的方法，通过反应性酰碘中间体重新引导未活化和未反应性N,N-二烷基酰胺的反应性，代表了一种强大的未活化酰胺键的新活化模式。
• ZORIN L. M.; IVANOVA T. N.; CEMEHOB A. A., IZV. SIB. OTD. AN CCCP, 1977, HO 12, CEP.
  作者：ZORIN L. M.、 IVANOVA T. N.、 CEMEHOB A. A.

  DOI：——

  日期：——