5-溴-2-三氟甲氧基吡啶 | 886371-77-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-三氟甲氧基吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine
• CAS: 886371-77-3
• 化学式: C₆H₃BrF₃NO
• 分子量: 241.995
• InChiKey: SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.1±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  48.8±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-三氟甲氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-phenyl-4-((6-(trifluoromethoxy)pyridine)-3-sulfonamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME
  [FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。

  公开号：

  WO2022167867A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 2-羟基-5-溴吡啶 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以8%的产率得到5-溴-2-三氟甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过直接O-CF3键形成区域选择性合成N-杂芳族三氟甲氧基化合物

  摘要：

  描述了使用羟基化的N-杂环和Togni试剂通过位点特异性O-CF 3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以前所未有地合成六到五元的N-杂芳族三氟甲氧基化合物，这些化合物含有一个或两个来自最常用的羟基化N-杂环的杂原子。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，避免了对金属或有毒试剂的需求以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201505181

文献信息

• [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167866A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A), comprising formula (I). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂有关，包括式（I）的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2023097194A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本公开涉及用于治疗由 TEAD 介导的疾病和病症（如癌症）的化合物和使用所述化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3704091A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3774741B1

  公开（公告）日：2022-06-08
• Antimalarial Hexahydropyrimidine Analogues
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20210094941A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.