3-(difluoromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile | 1089730-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 1089730-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 289.282
• InChiKey: BABUFDYZNYUPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(difluoromethyl)-5-((1-((5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-羟基苯甲腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 二甲氨基三氟化硫 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(difluoromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1

文献信息

• Process for preparing triazolones
  申请人：Arzeno Humberto Bartolome

  公开号：US20090012304A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present process provides a improved method for the preparation of alkylsulfanyl substituted triazoles 2 which are useful intermediates in a new process for the preparation of triazolones 20.

  本方法提供了一种改进的方法，用于制备烷基磺酰基取代的三唑2，这些化合物是制备三唑酮20的新工艺中有用的中间体。
• WO2008/145563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2164835A2

  公开（公告）日：2010-03-24
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3898595A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145563A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present process provides a improved method for the preparation of alkylsulfanyl substituted triazoles 2 which are useful intermediates in a new process for the preparation of triazolones
  [FR] La présente invention porte sur un procédé perfectionné pour la préparation de triazoles-2 substitués par l'alkylsulfanyle, qui sont des intermédiaires utiles dans un nouveau procédé pour la préparation de triazolones.