4,5-bis(methoxycarbonyl)-2-(methylamino)thiazole | 59026-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(methoxycarbonyl)-2-(methylamino)thiazole
• 英文别名: dimethyl 2-(methylamino)-1,3-thiazole-4,5-dicarboxylate；2-Methylamino-4,5-dicarbomethoxy-thiazol；2-methylamino-thiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 59026-88-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: WLGXCFJQDUXXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑 、 丁炔二酸二甲酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4,5-bis(methoxycarbonyl)-2-(methylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  A Mechanistic Study on the Reaction of Iminothiadiazolines with Activated Acetylenes: Competitive Pathway through Hypervalent Sulfurane and Zwitterion

  摘要：

  3- 芳基-5-苯甲酰基-2-亚氨基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（6）与乙炔二甲酸二甲酯（4b）通过 1,3-两极环加成反应（B）得到相应的噻唑（8）和苯甲酰基氰，通过简单加成反应（C）得到顺式（9）和反式乙烯基（10）化合物。两种加成反应相互竞争，两者的比例[R=B/C]完全取决于溶剂的极性（ET）。二苯甲酰基乙炔也有类似的表现。一些亚氨基噻唑和亚氨基噻二唑与活化的乙炔发生反应，结果表明，每个体系的两种加成反应的选择性受到每个杂环的电子吸收能力的微妙平衡的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.211

文献信息

• ZnO-NR as the efficient catalyst for the synthesis of new thiazole and cyclopentadienone phosphonate derivatives in water
  作者：Zinatossadat Hossaini、Daryoush Zareyee、Fatemeh Sheikholeslami-Farahani、Samaneh Vaseghi、Afshin Zamani

  DOI：10.1002/hc.21362

  日期：2017.3

  AbstractFunctionalized thiazoles are generated from the reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate, benzoylisothiocyanates, and primary amines and trialkyl phosphite in the presence of ZnO‐nanorods as the catalyst in water. Also, a series of polysubstituted cyclopentadienone phosphonate derivatives were synthesized via one‐pot multicomponent reactions of primary amines and phosphites with activated acetylenic compounds in water as the solvent at room temperature. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time, and straightforward procedure.
• Cycloaddition-elimination reactions of iminothiadiazolines with acetylenes: hypervalent sulfur intermediates
  作者：Kin-ya Akiba、Tohru Tsuchiya、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92950-2

  日期：1976.5
• YAMAMOTO, YOHSUKE;TSUCHIYA, TOHRU;OCHIUMI, MASAHIDE;ARAI, SHIN-ICHI;INAMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 211-218
  作者：YAMAMOTO, YOHSUKE、TSUCHIYA, TOHRU、OCHIUMI, MASAHIDE、ARAI, SHIN-ICHI、INAMO+

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA K.; TSUCHIYA T.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 22, 1877-1878.
  作者：AKIBA K.、 TSUCHIYA T.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——