1-chlorocarbonyl-3-ethoxymethyl-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one | 120892-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-chlorocarbonyl-3-ethoxymethyl-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
• 英文别名: 3-(Ethoxymethyl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl chloride
• CAS: 120892-42-4
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 219.628
• InChiKey: GQLZQVDWABDFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorocarbonyl-3-ethoxymethyl-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one 、 环丙胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-cyclopropylaminocarbonyl-3-ethoxymethyl-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted triazolinones

  摘要：

  Herbicidal substituted triazolinones的化学式为##STR1##，其中R.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基、烷氧基、环烷基烷基、环烷基或者在每种情况下可选择地取代的芳基烷基或芳基，R.sup.2代表烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基、烷氧基、环烷基烷基、环烷基或者在每种情况下可选择地取代的芳基烷基或芳基，R.sup.3和R.sup.4分别独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷氧基、氧代氧基烷基、氧代氧基烯基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基，在每种情况下可选择地取代的环烷基、环烷基烷基、环烷烯基或环烯基烷基、可选择地取代的杂环烷基烷基、在每种情况下可选择地取代的芳基烷基、酰基或芳基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基氧基或氧基，或者与它们结合的氮原子一起代表可选择地取代的杂环，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，其中当至少一个基团R.sup.3或R.sup.4不同时代表氢、甲基或乙基时，X仅代表硫。

  公开号：

  US04948417A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxymethyl-4-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 生成 1-chlorocarbonyl-3-ethoxymethyl-4-methyl-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  LINDIG, MARKUS;DICKORE, KARLFRIED;FINDEISEN, KURT;SANTEL, HANS-JOACHIM;SC+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Triazolinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0298371B1

  公开（公告）日：1991-10-02
• US4948417A
  申请人：——

  公开号：US4948417A

  公开（公告）日：1990-08-14