5-溴-2-异丁氧基苯甲醛 | 222315-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-异丁氧基苯甲醛
• 中文别名: 5-溴-2-(2-甲基丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-isobutoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-isobutoxy-benzaldehyde；5-bromo-2-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
• CAS: 222315-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD03422448
• 分子量: 257.127
• InChiKey: PZEZMIFLPKGDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-异丁氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  提供了一种制备式（I）的非布索他的过程或其药用盐的方法，该方法包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合以形成非布索他的酯；水解非布索他的酯以得到非布索他，并可选择将非布索他转化为其药用盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的脱离基团；R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。

  公开号：

  WO2011073617A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 5-溴水杨醛 以82.9的产率得到5-溴-2-异丁氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  提供了一种制备式（I）的非布洛克酸或其药学上可接受的盐的费布索司他的过程，该过程包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合形成费布索司他的酯；水解费布索司他的酯成费布索司他，可选地将费布索司他转化为其药学上可接受的盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选的取代C1-4烷基或可选的取代芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的离去基团；R"从可选的取代C1-4烷基或可选的取代芳基中选择。

  公开号：

  WO2011073617A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242573A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中定义的，以及用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Pyrrole compounds
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070072906A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of formula (I) or a derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 6 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）或其衍生物的化合物：其中A，B，Z，R1，R2a，R2b，Rx，R6和R9如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学中的应用。
• Thiophene carboxamide compounds as inhibitors of enzyme IKK-2
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07125896B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中所定义，用于制备它们的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Substituted Aminopyridines and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20080287399A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Novel Compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20110152234A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。