(2E,4E,6E,8E)-tetradecatetraenal | 1380444-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-tetradecatetraenal
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E)-tetradeca-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 1380444-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: KULNOMIJALTFKR-JMKMCQKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-tetradecatetraenal 在 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (10E,12E,14E,16E,18E)-tetracosapentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  威蒂格-霍纳/消除策略的荧光五和己烯脂肪酸

  摘要：

  在过去的几十年中，分子荧光探针已经彻底改变了生物化学和生物物理研究，但是关于脂质，一直缺乏将饱和酰基链的细长形状与荧光特性结合在一起的方法。我们对戊烯和己烯脂肪酸的策略建立在可商购的4-（E）癸烯的基础上，在α位氯化后，该癸烯经历Wittig-Horner反应。DBU介导的HCl的β-消除作用（通过进行烯化作用）建立了高度共轭的体系，无盐Wittig反应在该体系中添加了最终的双键，从而导致83-86％的良好（Z）选择性。双键的几何形状可以选择与I 2异构化以提供全-（E）-物种。五个共轭烯烃部分导致最大波长吸收最大值约为350 nm。通过使用常见的Wittig-Horner延长序列添加另一个双键，实现了向380 nm的红移。观察到的斯托克斯位移分别约为7300 cm –1和7800 cm –1。

  DOI：

  10.1021/jo300624h
• 作为产物：
  描述：

  反-4-癸烯醛 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-tetradecatetraenal
  参考文献：
  名称：

  威蒂格-霍纳/消除策略的荧光五和己烯脂肪酸

  摘要：

  在过去的几十年中，分子荧光探针已经彻底改变了生物化学和生物物理研究，但是关于脂质，一直缺乏将饱和酰基链的细长形状与荧光特性结合在一起的方法。我们对戊烯和己烯脂肪酸的策略建立在可商购的4-（E）癸烯的基础上，在α位氯化后，该癸烯经历Wittig-Horner反应。DBU介导的HCl的β-消除作用（通过进行烯化作用）建立了高度共轭的体系，无盐Wittig反应在该体系中添加了最终的双键，从而导致83-86％的良好（Z）选择性。双键的几何形状可以选择与I 2异构化以提供全-（E）-物种。五个共轭烯烃部分导致最大波长吸收最大值约为350 nm。通过使用常见的Wittig-Horner延长序列添加另一个双键，实现了向380 nm的红移。观察到的斯托克斯位移分别约为7300 cm –1和7800 cm –1。

  DOI：

  10.1021/jo300624h

文献信息

• Fluorescent Penta- and Hexaene Fatty Acids by a Wittig–Horner/Elimination Strategy
  作者：Lukas J. Patalag、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/jo300624h

  日期：2012.6.15

  Our strategy to pentaene and hexaene fatty acids builds upon commercially available 4-(E)-decenal, which is subjected to a Wittig–Horner reaction after chlorination in α-position. DBU-mediated β-elimination of HCl proceeding the olefination establishes a highly conjugated system to which a salt-free Wittig reaction adds a final double bond leading to a good (Z)-selectivity of 83–86%. The double bond geometry

  在过去的几十年中，分子荧光探针已经彻底改变了生物化学和生物物理研究，但是关于脂质，一直缺乏将饱和酰基链的细长形状与荧光特性结合在一起的方法。我们对戊烯和己烯脂肪酸的策略建立在可商购的4-（E）癸烯的基础上，在α位氯化后，该癸烯经历Wittig-Horner反应。DBU介导的HCl的β-消除作用（通过进行烯化作用）建立了高度共轭的体系，无盐Wittig反应在该体系中添加了最终的双键，从而导致83-86％的良好（Z）选择性。双键的几何形状可以选择与I 2异构化以提供全-（E）-物种。五个共轭烯烃部分导致最大波长吸收最大值约为350 nm。通过使用常见的Wittig-Horner延长序列添加另一个双键，实现了向380 nm的红移。观察到的斯托克斯位移分别约为7300 cm –1和7800 cm –1。