1-hydroxy-1-phenyl-3-nonanone | 92573-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxy-1-phenyl-3-nonanone
• 英文别名: 1-hydroxy-1-phenylnonan-3-one
• CAS: 92573-02-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UWFILXAZSRKKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛-2-酮 、 苯甲醛 在 Bu3SnAlEt2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-hydroxy-1-phenyl-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  通过Bu 3 SnA1et 2或Bu 3 Pba1et 2进行Reformatsky型反应

  摘要：

  用标题Sn-Al或Pb-Al试剂处理α-卤代羰基化合物可提供烯醇盐，该醛酸酯与醛或酮反应可有效生成β-羟基羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81233-8

文献信息

• Direct enantioselective synthesis of syn-1,3-diols by the reaction of aldehydes with enol silyl ethers in the presence of a chiral borane complex. Successive asymmetric aldol reaction and asymmetric reduction with one promoter
  作者：Yuichi Kaneko、Takao Matsuo、Syun-ichi Kiyooka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73125-x

  日期：1994.6

  A stoichiometric amount of the chiral borane 1 turned out to successively promote the asymmetric aldol reaction of aldehydes with enol silyl ethers and the following asymmetric reduction in one pot to afford syn-1,3-diols with high enantioselectivity.

  证明化学计量的手性硼烷1可连续地促进醛与烯醇甲硅烷基醚的不对称醛醇缩合反应，以及随后在一个罐中的不对称还原，以提供具有高对映选择性的合成-1，3-二醇。
• TSUBONIWA, NORIYUKI;MATSUBARA, SEIJIRO;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHI+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 24, 2569-2572
  作者：TSUBONIWA, NORIYUKI、MATSUBARA, SEIJIRO、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHI+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUBARA, SEIJIRO;TSUBONIWA, NORIYUKI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3242-3246
  作者：MATSUBARA, SEIJIRO、TSUBONIWA, NORIYUKI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHI+

  DOI：——

  日期：——