ethyl 2-propylpyridine-3-carboxylate | 31931-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-propylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-n-Propyl-(ethyl-3-pyridin-carboxylat)；2-propyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-n-propylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 31931-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OLDDSLMIWXAUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-propylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-benzyloxyphenyl)-4-ethyl-5-hydroxymethylpyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00474-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dioxohexanoate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.36h， 生成 ethyl 2-propylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4-三嗪的氮杂Diels-Alder反应合成吡啶和2,2'-联吡啶衍生物

  摘要：

  在2,5-降冰片二烯5存在下，咪唑酮1a和三羰基衍生物2b – d在沸腾的乙醇中反应，分别得到吡啶衍生物6b – d（59–72％）和在2,3-二氢呋喃7存在下，生成吡啶衍生物6b – d。内酯10b – d（39–44％）。类似地，在2，5-降冰片二烯5存在下，胺1b与三羰基衍生物2b - d的反应也可以以高收率（81-87％）获得2,2'-联吡啶衍生物6e - g。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.024

文献信息

• Pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives useful in the prevention or
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080754A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.

  本发明涉及公式I的治疗活性化合物，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物在预防或治疗与雌激素相关的疾病或综合征方面具有用途。
• PYRROLO 2,1,5-cd]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0988303A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• US6080754A
  申请人：——

  公开号：US6080754A

  公开（公告）日：2000-06-27
• [EN] PYRROLO[2,1,5-cd]INDOLIZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF ESTROGEN RELATED DISEASES OR SYNDROMES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,1,5-CD]INDOLIZINE UTILES DANS LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES OU DE SYNDROMES LIES AUX OESTROGENES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1998055483A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  The present invention relates to therapeutically active compounds of formula (I), a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes.
• Synthesis and estrogen receptor binding affinities of novel pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives
  作者：Anker Steen Jørgensen、Poul Jacobsen、Lise Brown Christiansen、Paul S. Bury、Anders Kanstrup、Susan M. Thorpe、Lars Nærum、Karsten Wassermann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00474-1

  日期：2000.10

  A series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives has been synthesized and evaluated as ligands for the estrogen receptor. Properly substituted mono- and di-hydroxy derivatives showed binding in the low nanomolar range in accordance with their structural resemblance to estrogen.

  已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物，并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似，显示出在低纳摩尔范围内的结合。