(3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-6-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₄₆N₆O₈
• 分子量: 618.7
• InChiKey: XBOXZSDGSOZJOI-HRFWAIDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate 、 三氯化硼 、 水 在 甲苯 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.07h， 以to afford (2S,3S)-((2R,3R,4S,5S)-5-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl)methyl 2-amino-3-methylpentanoate (31c) (0.275 g, 88% yield) as a white solid的产率得到(2S,3S)-((2R,3R,4S,5S)-5-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl)methyl 2-amino-3-methylpentanoate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150191472A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-azido-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate 、 甲醇乙酸乙酯 在 钯 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.5h， 以to furnish (3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate (31b) (0.418 g, 70% yield) as a white solid的产率得到(3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-((((2S,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150191472A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2013158746A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are compounds of Formula (I) as described herein. Compounds of Formula (I) are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula (I).

  本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。
• US9580428B2
  申请人：——

  公开号：US9580428B2

  公开（公告）日：2017-02-28