2,5-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiophene | 18013-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,5-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiophene
• 英文别名: 2,5-dibenzimidazolyl thiophene；2,5-bis(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)thiophene；2,5-Bis-(benzimidazol-2-yl)thiophen；2-[5-(1H-benzimidazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 18013-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄S
• 分子量: 316.386
• InChiKey: GBTGSQKQGLNADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiophene 、 2-溴甲基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,5-bis(1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型的钴氧化还原材料与噻吩基添加剂一起用作萘酚聚合物的凝胶聚合物电解质，以提高染料敏化太阳能电池的效率

  摘要：

  新型钴氧化还原对如Co 2 + / 3 + [bnbip] 2，Co 2 + / 3 + [npbi] 3， Co 2 + / 3 + [b（ttb）bip] 2的合成以及未知有机添加剂的合成一种新型的萘酚聚合物主体可作为DSSC中的聚合物凝胶电解质。通过1 H，13 C NMR和HRMS光谱对新合成的配体和有机添加剂（BNBIT）进行了表征，并通过UV-Visible，FTIR和ESI-MS光谱确认了络合物。对所有新的氧化还原对进行电化学分析，因为Co 2 + / 3 + [bnbip] 2显示正E 1/2 NHE值为0.51 V V V和较高的形式电势0.55 V，这导致增加DSSC开路电压的方法。新型萘酚聚合物凝胶电解质的特征在于使用紫外可见，FTIR，DSC，XRD，阻抗谱和IV曲线。电导率增加至7.14x10 -4 SCM -1为羟乙基纤维素聚合物凝胶电解质具有新颖有机添加剂和稳定共2

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2019.135169
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 邻苯二胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,5-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Coplanarity driven fluorescence turn-on sensor for chromium(iii) and its application for bio-imaging

  摘要：

  研究人员针对各种阳离子和阴离子对具有 NSN/SSS/NN 结合位点的噻吩-2,5-二甲醛和 5,5′-联吡啶二甲醛衍生的新苯并咪唑和苯并噻唑衍生物（S1-S3）进行了测试。在所考虑的其他阳离子中，S3 对铜（II）离子具有选择性，在水介质中颜色从无色变为淡黄色。而 S1 和 S2 则没有颜色变化。在其他阳离子中，只有 S1 对 Cr（III）离子显示出选择性荧光。S1 显示出对 Cr（III）的敏感性，其荧光变化具有浴色偏移。S1 在 Cr(III) 离子作用下的显著荧光变化被应用于 HeLa 细胞的活细胞成像。

  DOI：

  10.1039/c7pp00425g

文献信息

• 一种结构对称的芳基自由基前体分子及其制备方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN109369612A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明提供了一种结构对称的芳基自由基前体分子结构，该类分子为有机N型掺杂剂小分子材料。本发明还提供了一种制备这种结构对称的芳基自由基前体分子的方法。为有机导电或半导体材料领域的有机N型掺杂剂研究提供了一个新的开发方向。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
  申请人：Bastos Cecilia

  公开号：US20110130381A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) for the Plasmodium enzyme have been identified and characterized. The inhibitors have high specificity, submicromolar efficacy against cultured parasite strains, exhibit drug-like properties, and are not overtly cytotoxic.

  已经鉴定和表征了针对疟原虫酶的脱氢脱氧尿嘧啶酸脱氢酶（DHODH）抑制剂。这些抑制剂具有高度特异性，在培养的寄生虫株中具有亚微摩尔效力，具有类似药物的特性，并且不明显细胞毒性。
• US8703811B2
  申请人：——

  公开号：US8703811B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• Novel cobalt redox materials admitted in natrosol polymer with a thiophene based additive as a gel polymer electrolyte to tune up the efficiency of dye sensitized solar cells
  作者：Selvaraj Balamurugan、Shanmugam Ganesan

  DOI：10.1016/j.electacta.2019.135169

  日期：2020.1

  additive and stable Co2+/3+[bnbip]2 redox pair. The new organic additive plays a vital role in DSSC device which shields the Co3+ ions of the redox pair in gel electrolytes and interaction with TiO2 surface that made shift in quasi Fermi level of TiO2 which suppresses the recombination processes. The new natrosol polymer gel electrolytes with novel cobalt redox pairs and thiophene based organic additive

  新型钴氧化还原对如Co 2 + / 3 + [bnbip] 2，Co 2 + / 3 + [npbi] 3， Co 2 + / 3 + [b（ttb）bip] 2的合成以及未知有机添加剂的合成一种新型的萘酚聚合物主体可作为DSSC中的聚合物凝胶电解质。通过1 H，13 C NMR和HRMS光谱对新合成的配体和有机添加剂（BNBIT）进行了表征，并通过UV-Visible，FTIR和ESI-MS光谱确认了络合物。对所有新的氧化还原对进行电化学分析，因为Co 2 + / 3 + [bnbip] 2显示正E 1/2 NHE值为0.51 V V V和较高的形式电势0.55 V，这导致增加DSSC开路电压的方法。新型萘酚聚合物凝胶电解质的特征在于使用紫外可见，FTIR，DSC，XRD，阻抗谱和IV曲线。电导率增加至7.14x10 -4 SCM -1为羟乙基纤维素聚合物凝胶电解质具有新颖有机添加剂和稳定共2
• Coplanarity driven fluorescence turn-on sensor for chromium(iii) and its application for bio-imaging
  作者：G. Balamurugan、S. Velmathi

  DOI：10.1039/c7pp00425g

  日期：2018.2

  New benzimidazole and benzothiazole derivatives (S1-S3) derived from thiophene-2,5-dicarboxalde-hyde and 5,5′-bipyridyldicarboxaldehyde with NSN/SSS/NN binding sites were tested against various cations and anions. S3 showed selectivity toward copper(II) ions among other cations under consideration with the colour change to pale yellow from colourless under aqueous medium. In the cases of S1 and S2, no colour change was observed. S1 alone showed selective fluorescence turn on for Cr(III) ions among other cations. S1 showed sensitivity towards Cr(III) with fluorescence change with bathochromic shift. The prominent fluorescence change of S1 with Cr(III) ions was applied to live cell imaging of HeLa cells.

  研究人员针对各种阳离子和阴离子对具有 NSN/SSS/NN 结合位点的噻吩-2,5-二甲醛和 5,5′-联吡啶二甲醛衍生的新苯并咪唑和苯并噻唑衍生物（S1-S3）进行了测试。在所考虑的其他阳离子中，S3 对铜（II）离子具有选择性，在水介质中颜色从无色变为淡黄色。而 S1 和 S2 则没有颜色变化。在其他阳离子中，只有 S1 对 Cr（III）离子显示出选择性荧光。S1 显示出对 Cr（III）的敏感性，其荧光变化具有浴色偏移。S1 在 Cr(III) 离子作用下的显著荧光变化被应用于 HeLa 细胞的活细胞成像。