5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 | 869357-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-chloro-1-methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 869357-63-1
• 化学式: C₈H₇BrClNO₃
• 分子量: 280.505
• InChiKey: IYLZPYDLUUPCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 AZD 8330; 2-(2-氟-4-碘苯氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125820

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-羟基烟酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120004

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN111704611B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。具体为一种如通式I所示的含氮芳基螺环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• [EN] DIHYDROPYRIDIN SULFONAMIDES AND DIHYDROPYRIDIN SULFAMIDES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINE-SULFONAMIDES ET DIHYDROPYRIDINE-SULFAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010108652A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention concerns N-(ortho phenylamino dihydropyridyl)sulfonamides and N-(ortho phenylamino dihydropyridyl), N'-alkyl sulfamides which are inhibitors of MEK and are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  本发明涉及N-(邻苯氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N-(邻苯氨基二氢吡啶基)N'-烷基磺酰胺，它们是MEK抑制剂，可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Marlow L. Allison

  公开号：US20050256123A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• COMBINATION 059
  申请人：SMITH Paul David

  公开号：US20090099174A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention relates to a combination product, as defined herein, comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor, and to methods for the production of an anti-cancer effect in a patient, which is accordingly useful in the treatment of cancer in a patient. More specifically the present invention relates to; a combination product, as defined herein, comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor; a combination product, as defined herein, comprising a kit of parts comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor; use of the combination product, as defined herein, in the treatment of cancer; a method of treating cancer comprising administering the combination product, as defined herein, to a patient. The combination product, as defined herein, and methods of the invention are also useful in the treatment of other diseases associated with the activity of MEK, and/or mTOR.

  本发明涉及一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂，并且涉及在患者中产生抗癌效果的方法，因此在治疗患者的癌症方面非常有用。更具体地，本发明涉及：一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂；一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂的组件套件；使用此组合产品在癌症治疗中的方法；一种治疗癌症的方法，包括向患者投与此组合产品。此组合产品和本发明的方法也适用于治疗与MEK和/或mTOR活性相关的其他疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20090215834A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are compounds of the Formula V and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , and W are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, and inflammatory conditions in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory conditions in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式V的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9以及W在说明书中定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症状况。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病和炎症状况的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。