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7β-Bromo-6β-fluorodeoxyneopine | 145412-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7β-Bromo-6β-fluorodeoxyneopine
英文别名
(4R,6R,7S,7aR,12bS)-6-bromo-7-fluoro-9-methoxy-3-methyl-2,4,6,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
7β-Bromo-6β-fluorodeoxyneopine化学式
CAS
145412-17-5
化学式
C18H19BrFNO2
mdl
——
分子量
380.257
InChiKey
GGXYVFKGIMNVQA-PFCVXKDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7β-Bromo-6β-fluorodeoxyneopinepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到6-fluoro-6-demethoxythebaine
    参考文献:
    名称:
    Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6β-Fluoro-14-hydroxy-6-deoxycodeine三溴化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.2%的产率得到7β-Bromo-6β-fluorodeoxyneopine
    参考文献:
    名称:
    Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Berenyi, Sandor; Hosztafi, Sandor; Makleit, Sandor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2693 - 2694
    作者:Berenyi, Sandor、Hosztafi, Sandor、Makleit, Sandor
    DOI:——
    日期:——
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