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N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-{(3-methoxypropanoyl)[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-1,3-thiazole-5-carboxamide
N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-{(3-methoxypropanoyl)[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-1,3-thiazole-5-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-{(3-methoxypropanoyl)[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-1,3-thiazole-5-carboxamide
英文别名
N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-[3-methoxypropanoyl-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
CAS
——
化学式
C
19
H
25
N
7
O
3
S
mdl
——
分子量
431.519
InChiKey
BWABYWGCEJNXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
30
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
135
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-氨基丙基)咪唑
在
吡啶
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-{(3-methoxypropanoyl)[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-1,3-thiazole-5-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
摘要:
揭示了抑制NAMPT活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
公开号:
WO2013170118A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAMPT INHIBITORS
申请人:
AbbVie Inc.
公开号:
US20140336167A1
公开(公告)日:
2014-11-13
Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.
揭示了一种抑制N
AMP
T活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗N
AMP
T表达疾病的方法。
THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS
申请人:
AbbVie Inc.
公开号:
EP2850081A1
公开(公告)日:
2015-03-25
US9334264B2
申请人:
——
公开号:
US9334264B2
公开(公告)日:
2016-05-10
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